PL - Οδηγίες Χρήσης ISOPTIN F.C.TAB 40MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)

eRx.gr

|Αρχική|

|Σκεύασμα|

PL : ISOPTIN F.C.TAB 40MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για το χρήστη

Isoptin

40 mg, 80 mg & 120 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Verapamil hydrochloride

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν

αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει

σημαντικές πληροφορίες για σας.

- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε

ξανά.

- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

- Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν

πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει

βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με

τα δικά σας.

- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή

το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη

ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε

παράγραφο 4.

Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:

1 Τι είναι το Isoptin και ποια είναι η χρήση του

2 Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Isoptin

3 Πώς να πάρετε το Isoptin

4 Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5 Πώς να φυλάσσεται το Isoptin

6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

1. Τι είναι το Isoptin και ποια είναι η χρήση του

Το Isoptin ανήκει σε μία ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται αποκλειστές των

διαύλων ασβεστίου που επηρεάζουν τις ηλεκτροφυσιολογικές ιδιότητες της

καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων. Ενδείκνυται στις περιπτώσεις σταθερής

και ασταθούς στηθάγχης, παροξυσμικής υπερκοιλιακής ταχυκαρδίας (ανάταξη

ή/και πρόληψή της) και ταχυαρρυθμίας από κολπική μαρμαρυγή ή κολπικό

πτερυγισμό (εκτός αν οφείλονται στην παρουσία παρακαμπτηρίου δεματίου)

καθώς και σε περιπτώσεις υπέρτασης.

Η υδροχλωρική βεραπαμίλη αναστέλλει τη διαμεμβρανική εισροή ιόντων

ασβεστίου στην καρδιά και τις λείες μυϊκές ίνες των αγγείων. Ελαττώνει τις

ανάγκες του μυοκαρδίου σε οξυγόνο άμεσα παρεμβαίνοντας στις μεταβολικές

διεργασίες της κατανάλωσης ενέργειας στον καρδιακό μυ και έμμεσα

ελαττώνοντας το μεταφορτίο.

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Isoptin

Μην πάρετε το Isoptin

- σε περίπτωση αλλεργίας στη βεραπαμίλη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα

συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).

- σε περίπτωση καρδιογενούς shock

- σε περίπτωση κολποκοιλιακού αποκλεισμού 2ου ή 3ου βαθμού (εκτός από

ασθενείς με καλώς λειτουργoύντα τεχνητό βηματοδότη)

- σε περίπτωση συνδρόμου νοσούντος φλεβόκομβου (εκτός από ασθενείς

με καλώς λειτουργoύντα τεχνητό βηματοδότη)

- σε περίπτωση καρδιακής ανεπάρκειας με μειωμένο κλάσμα εξώθησης,

μικρότερο από 35%, και/ή πνευμονική πίεση ενσφήνωσης πάνω από

20mm Hg (εκτός εάν πρόκειται για δευτερεύουσα αντένδειξη σε

υπερκοιλιακή ταχυκαρδία που υπάγεται σε θεραπεία με βεραπαμίλη)

- σε περίπτωση κολπικής μαρμαρυγής/πτερυγισμού και παρουσία

παραπληρωματικού δεματίου (π.χ. σύνδρομο WolM-Parkinson-White,

σύνδρομο Lown-Ganong-Levine). Οι ασθενείς αυτοί έχουν κίνδυνο να

αναπτύξουν κοιλιακή ταχυαρρυθμία συμπεριλαμβανομένης της

κοιλιακής μαρμαρυγής, εάν χορηγηθεί υδροχλωρική βεραπαμίλη

- σε συνδυασμό με ιβαμπραδίνη (βλέπε παράγραφο "Άλλα φάρμακα και

Isoptin")

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

Απευθυνθείτε στο γιατρό ή το φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το Isoptin.

Κατά τη θεραπεία υπέρτασης με Isoptin, η αρτηριακή πίεση του ασθενούς πρέπει

να ελέγχεται ανά τακτικά χρονικά διαστήματα.

Η χορήγηση της υδροχλωρικής βεραπαμίλης γενικά θα πρέπει να γίνεται με

ιδιαίτερη προσοχή:

- σε περίπτωση οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου

- σε περίπτωση καρδιακού αποκλεισμού, 1ου βαθμού κολποκοιλιακού

αποκλεισμού, βραδυκαρδίας και ασυστολίας

- σε περίπτωση που λαμβάνετε αντιαρρυθμικά, βήτα αναστολείς

- σε περίπτωση που λάμβάνετε διγοξίνη

- σε περίπτωση καρδιακής ανεπάρκειας

- σε περίπτωση που έχετε υπόταση

- σε περίπτωση που λαμβάνετε αναστολείς της αναγωγάσης του HMG CoA

- σε περίπτωση διαταραχών της νευρομυϊκής μεταβίβασης (όπως μυασθένεια

gravis, σύνδρομο Lambert-Eaton, προχωρημένη μυϊκή δυστροφία του Duchenne)

- σε περίπτωση νεφρικής δυσλειτουργίας (η βεραπαμίλη δεν απομακρύνεται

με την αιμοκάθαρση)

- σε περίπτωση ηπατικής δυσλειτουργίας.

Άλλα φάρμακα και Isoptin

Ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα

πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα. Συγκεκριμένα:

- πραζοσίνη, τεραζοσίνη, μετοπρολόλη, προπρανολόλη (α- ή β-αναστολείς)

- φλεκαϊνίδη ή κινιδίνη (αντιαρρυθμικά)

- θεοφυλλίνη (αντιασθματικό)

- καρβαμαζεπίνη ή φαινυτοϊνη (αντιεπιληπτικά/αντιπαροξυσμικά)

- ιμιπραμίνη (αντικαταθλιπτικό)

- γλυβουρίδη (αντιδιαβητικό)

- κολχικίνη (αντιαρθριτικό)

- κλαριθρομυκίνη, ερυθρομυκίνη, ριφαμπικίνη, τελιθρομυκίνη

(αντιμικροβιακά)

- δοξορουβικίνη (αντινεοπλασματικό)

- φαινοβαρβιτάλη (βαρβιτουρικό)

- βουσπιρόνη, μιδαζολάμη (αγχολυτικά)

- διγιτοξίνη, διγοξίνη (καρδιακές γλυκοσίδες)

- σιμετιδίνη (ανταγωνιστής των H

υποδοχέων)

- κυκλοσπορίνη, εβερόλιμους, σιρόλιμους, τακρόλιμους

(ανοσολογικά/ανοσοκατασταλτικά)

- ατορβαστατίνη, λοβαστατίνη, σιμβαστατίνη (αντιλιπιδαιμικά)

- αλμοτριπτάνη (αγωνιστής των υποδοχέων της σεροτονίνης)

- σουλφινοπυραζόνη (κατά του ουρικού οξέος)

- δαβιγατράνη (αντιπηκτικό)

- ιβαμπραδίνη (για τη θεραπεία καρδιακών νοσημάτων)

- χυμός γκρέιπφρουτ

- St. John’s Wort (Hypericum perforatum/βαλσαμόχορτο).

Επίσης, οι παρακάτω ουσίες αλληλεπιδρούν με τη βεραπαμίλη:

- αντιυπερτασικά, διουρητικά, αγγειοδιασταλτικά (ενίσχυση της

υποτασικής δράσης)

- HIV αντιρετροϊκά φάρμακα (αύξηση της συγκέντρωσης της βεραπαμίλης

στο πλάσμα)

- λίθιο (αύξηση της νευροτοξικότητας)

- νευρομυϊκοί αποκλειστές (ενίσχυση της δράσης τους)

- ακετυλοσαλικυλικό οξύ (αυξημένη τάση αιμορραγίας)

- αιθανόλη (αλκοόλη) (αύξηση των επιπέδων της στο πλάσμα)

- αναστολείς της αναγωγάσης του HMG CoA (στατίνες) (έναρξη της

χορήγησης βεραπαμίλης με τη μικρότερη δυνατή δόση και τιτλοποίηση προς τα

πάνω).

Το Isoptin με τροφές και ποτά και οινόπνευμα

Τα δισκία λαμβάνονται κατά προτίμηση στη διάρκεια ή λίγο μετά το φαγητό. Η

βεραπαμίλη μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα της αλκοόλης στο αίμα και να

επιβραδύνει την αποβολή της. Επομένως, η επίδραση της αλκοόλης μπορεί να

αυξηθεί.

Κύηση και θηλασμός

Εάν είσθε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είσθε έγκυος ή σχεδιάζετε

να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού

σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.

Η βεραπαμίλη θα πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο

εάν κριθεί εντελώς απαραίτητο. Επίσης, η βεραπαμίλη διέρχεται τον

πλακουντιακό φραγμό και μπορεί να ανιχνευθεί στο αίμα της ομφαλικής

φλέβας κατά τον τοκετό και απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα στον άνθρωπο.

Περιορισμένα στοιχεία στον άνθρωπο μετά από χορήγηση από το στόμα

έδειξαν ότι η σχετική δόση της βεραπαμίλης στα βρέφη είναι χαμηλή (0,1 – 1%

της δόσης της μητέρας από το στόμα) και ότι η χρήση της βεραπαμίλης μπορεί

να είναι συμβατή με το θηλασμό. Δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα

κινδύνου στα νεογέννητα και τα βρέφη. Λόγω του ενδεχομένου σοβαρών

ανεπιθύμητων ενεργειών στα θηλάζοντα βρέφη, η βεραπαμίλη μπορεί να

χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο εάν είναι απολύτως

απαραίτητο προς όφελος της μητέρας.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

Εξαιτίας της αντιυπερτασικής του δράσης, ανάλογα με την ευαισθησία του

κάθε ασθενούς, η υδροχλωρική βεραπαμίλη μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα

οδήγησης, χειρισμού μηχανημάτων ή εργασίας σε επικίνδυνες συνθήκες. Αυτό

ισχύει ιδιαίτερα κατά την αρχή της θεραπείας, όταν η δόση αυξάνεται, όταν

αλλάζουμε κάποιο άλλο φάρμακο με Isoptin και επί χρήσης οινοπνεύματος.

3. Πώς να πάρετε το Isoptin

Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του

γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε το γιατρό ή

το φαρμακοποιό σας.

Isoptin 40 mg : Η δόση του Isoptin 40 mg πρέπει να εξατομικεύεται, ανάλογα με τη

βαρύτητα της νόσου. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται τακτικά, σύμφωνα με

τις οδηγίες του γιατρού. Τα δισκία καταπίνονται αμάσητα με κάποιο υγρό,

κατά προτίμηση στη διάρκεια ή λίγο μετά το φαγητό.

Εκτός αν καθορίσει αλλιώς ο γιατρός, η ημερήσια δόση είναι 1-2 δισκία Isoptin

40 mg, 3-4 φορές την ημέρα. Αν απαιτούνται υψηλότερες δόσεις ή λιγότερες

χορηγήσεις, συνιστώνται ως εναλλακτικές λύσεις τα Isoptin 80 mg ή Isoptin

120 mg. Σε μακροχρόνια βάση, δεν θα πρέπει να γίνεται υπέρβαση της

ημερήσιας δόσης των 480 mg. Μόνο για βραχέα διαστήματα μπορεί να

επιτραπεί αύξηση της παραπάνω δόσης, εφόσον κριθεί αναγκαίο από το γιατρό.

Για τη θεραπεία των ταχυαρρυθμιών σε παιδιά συνιστώνται οι ακόλουθες

δόσεις:

- Σε μεγαλύτερα παιδιά προσχολικής ηλικίας έως 6 ετών χορηγείται 1

δισκίο Isoptin 40 mg, 2-3 φορές την ημέρα.

- Σε παιδιά σχολικής ηλικίας χορηγούνται 1-3 δισκία Isoptin 40 mg, 2-3

φορές την ημέρα (μέγιστη ημερήσια δόση 360 mg).

Isoptin 80 mg : Η δόση του Isoptin 80 mg πρέπει να εξατομικεύεται, ανάλογα με τη

βαρύτητα της νόσου. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται τακτικά, σύμφωνα με

τις οδηγίες του γιατρού. Τα δισκία καταπίνονται αμάσητα με κάποιο υγρό,

κατά προτίμηση στη διάρκεια ή λίγο μετά το φαγητό.

Εκτός αν καθορίσει αλλιώς ο γιατρός, η ημερήσια δόση είναι 1 δισκίο Isoptin

80 mg, 3-4 φορές την ημέρα. Αν απαιτούνται υψηλότερες δόσεις ή λιγότερες

χορηγήσεις, συνιστάται ως εναλλακτική λύση το Isoptin 120 mg. Σε

μακροχρόνια βάση, δεν θα πρέπει να γίνεται υπέρβαση της ημερήσιας δόσης

των 480mg. Μόνο για βραχέα διαστήματα μπορεί να επιτραπεί αύξηση της

παραπάνω δόσης, εφόσον κριθεί αναγκαίο από το γιατρό.

Για παιδιά και ενήλικες που χρειάζονται μικρότερες δόσεις, διατίθενται τα

δισκία Isoptin 40 mg.

Isoptin 120 mg : Η δόση του Isoptin 120 mg πρέπει να εξατομικεύεται, ανάλογα με

τη βαρύτητα της νόσου. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται τακτικά, σύμφωνα

με τις οδηγίες του γιατρού. Τα δισκία καταπίνονται αμάσητα με κάποιο υγρό,

κατά προτίμηση στη διάρκεια ή λίγο μετά το φαγητό.

Εκτός αν καθορίσει αλλιώς ο γιατρός, η ημερήσια δόση είναι 1 δισκίο Isoptin

120 mg, 3-4 φορές την ημέρα. Σε μακροχρόνια βάση, δεν θα πρέπει να γίνεται

υπέρβαση της ημερήσιας δόσης των 480mg. Μόνο για βραχέα διαστήματα

μπορεί να επιτραπεί αύξηση της παραπάνω δόσης, εφόσον κριθεί αναγκαίο από

το γιατρό.

Για παιδιά και ενήλικες που χρειάζονται μικρότερες δόσεις, διατίθενται τα

δισκία Isoptin 40 mg και Isoptin 80 mg.

Νεφρική δυσλειτουργία

Η υδροχλωρική βεραπαμίλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή και οι

ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά.

Ηπατική δυσλειτουργία

Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία η δράση της υδροχλωρικής βεραπαμίλης

επιτείνεται και παρατείνεται, ανάλογα με τη βαρύτητα της ηπατοπάθειας, λόγω

μειωμένου μεταβολισμού του φαρμάκου. Στις ανάλογες περιπτώσεις πρέπει να

γίνεται εξατομίκευση της δόσης με ιδιαίτερη προσοχή στους ασθενείς με

ηπατική δυσλειτουργία, αρχίζοντας από χαμηλές δόσεις (π.χ. κιρρωτικοί

ασθενείς: 1 δισκίο Isoptin 40mg δύο φορές την ημέρα) (Βλ. παράγραφο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις).

Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Isoptin από την κανονική

Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας πηγαίνετε στο κοντινότερο νοσοκομείο ή

επικοινωνήστε με το γιατρό σας αμέσως. Τα συμπτώματα που έχουν

παρατηρηθεί σε αυτές τις περιπτώσεις είναι υπόταση, βραδυκαρδία μέχρι

υψηλού βαθμού κολποκοιλιακός αποκλεισμός και φλεβοκομβική παύση,

υπεργλυκαιμία, λήθαργος και μεταβολική οξέωση. Έχουν αναφερθεί και

θάνατοι ως αποτέλεσμα υπερδοσολογίας.

Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων: 210 7793 777

Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Isoptin

Εάν ξεχάσατε μια δόση, πάρτε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο εάν

πλησιάζει η ώρα για την

επόμενη δόση, παραλείψετε τη δόση που ξεχάσατε. Μην πάρετε διπλή δόση για

να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Isoptin

Ενημερώστε το γιατρό σας προτού σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο αυτό

και ακολουθήστε τη συμβουλή του.

Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου,

ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει

ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Η συχνότητα ορίζεται ως: πολύ συχνή (≥1/10), συχνή (≥1/100 έως <1/10),όχι

συχνή (≥1/1.000 έως <1/100), σπάνια (≥1/10.000 έως <1/1.000), πολύ σπάνια

(<1/10.000), άγνωστη συχνότητα (δεν είναι δυνατή η εκτίμησή της από τα

διαθέσιμα δεδομένα).

Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πονοκέφαλος, ζάλη,

διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος: ναυτία, δυσκοιλιότητα και

κοιλιακό άλγος, καθώς και βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών,

υπόταση, έξαψη, περιφερικό οίδημα και κόπωση.

Επίσης, οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί από κλινικές

μελέτες με βεραπαμίλη και από παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία:

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες: Πονοκέφαλος, ζάλη, βραδυκαρδία, έξαψη,

υπόταση, ναυτία, δυσκοιλιότητα, οίδημα περιφερικό.

Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες: Αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία,

κοιλιακό άλγος, κόπωση.

Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες: Παραισθησία, τρόμος, υπνηλία, εμβοές,

έμετος, υπερίδρωση.

Ανεπιθύμητες ενέργειες άγνωστης συχνότητας: Υπερευαισθησία,

εξωπυραμιδική διαταραχή, παράλυση (τετραπάρεση)*, επιληπτικές κρίσεις,

υπερκαλιαιμία, ίλιγγος, κολποκοιλιακός αποκλεισμός (1ου, 2ου, 3ου βαθμού),

καρδιακή ανεπάρκεια, φλεβοκομβική παύση, φλεβοκομβική βραδυκαρδία,

ασυστολία, βρογχόσπασμος, δύσπνοια, κοιλιακή δυσφορία, υπερπλασία των

ούλων, ειλεός, αγγειοοίδημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, πολύμορφο ερύθημα,

αλωπεκία, κνησμός, πορφύρα, εξάνθημα κηλιδοβλατιδώδες, κνίδωση,

αρθραλγία, μυϊκή αδυναμία, μυαλγία, νεφρική ανεπάρκεια, στυτική

δυσλειτουργία, γαλακτόρροια, γυναικομαστία, αυξημένη προλακτίνη στο αίμα,

αυξημένα ηπατικά ένζυμα.

*Υπάρχει μία αναφορά, μετά την κυκλοφορία, παράλυσης (τετραπάρεση) που

σχετίζεται με τη συνδυασμένη χρήση βεραπαμίλης και κολχικίνης. Αυτό μπορεί

να οφείλεται στο ότι η κολχικίνη διέρχεται τον αιματο-εγκεφαλικό φραγμό

λόγω της αναστολής του CYP3A4 και της Ρ-gp από τη βεραπαμίλη.

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το

φαρμακοποιό σας ή τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή

ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.

Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας

– στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός,

Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 210 6549585, Ιστότοπος:

http://www.eof.gr, για την Ελλάδα, ή

– στις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, Υπουργείο Υγείας, CY-1475,

www.moh.gov.cy/phs, Fax: + 357 22608649, για την Κύπρο.

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη

συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος

φαρμάκου.

5. Πώς να φυλάσσετε το Isoptin

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 30°C.

Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το

φθάνουν τα παιδιά.

Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που

αναφέρεται στο κουτί μετά τη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία

ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.

Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα.

Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν

χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του

περιβάλλοντος.

6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

IsoptinΤι περιέχει το

- Η δραστική ουσία είναι verapamil hydrochloride.

- Τα άλλα έκδοχα είναι calcium phosphate dibasic, cellulose microcrystalline, colloidal

anhydrous silica, carmellose sodium, magnesium stearate, hypromellose 2910, sodium lauryl

sulfate, macrogol 6000, talc purified, titanium dioxide E171.

Εμφάνιση του Isoptin και περιεχόμενο της συσκευασίας

Isoptin 40mg: Κουτί με 30 δισκία σε blister (blister 3x10)

Isoptin 80mg: Κουτί με 20 δισκία σε blister (blister 2x10)

Isoptin 120mg: Κουτί με 20 δισκία σε blister (blister 2x10)

Κάτοχος αδείας κυκλοφορίας και παραγωγός

Κάτοχος Αδείας Κυκλοφορίας στην Ελλάδα:

BGP ΠΡΟΪΟΝΤΑ Μ.Ε.Π.Ε.

Αγ. Δημητρίου 63

174 56 Άλιμος

Τηλ. 210 9891 777

Κάτοχος Αδείας Κυκλοφορίας στην Κύπρο:

Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ.,

Λεωφ. Γιάννου Κρανιδιώτη 226,

2234 Λατσιά, Λευκωσία

Τηλ.: 22 20 77 00

Παραγωγός:

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε., Εργοστάσιο Β’ – Παλλήνη Αττικής

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά

στις {ημερομηνία}.