PL - Οδηγίες Χρήσης TRAVOCORT CREAM (1+0,1)% TUBx30G

eRx.gr

|Αρχική|

|Σκεύασμα|

PL : TRAVOCORT CREAM (1+0,1)% TUBx30G

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

TRAVOCORT 1%+0,1%, κρέμα

νιτρική ισοκοναζόλη (1%) και βαλεριανική διφθοριοκορτολόνη (0,1%).

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού

αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει

σημαντικές πληροφορίες για σας.

Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται

στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του

φαρμακοποιού σας.

- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε

ξανά.

- Απευθυνθείτε στο γιατρό ή το φαρμακοποιό σας, εάν χρειαστείτε

περισσότερες πληροφορίες ή συμβουλές.

- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο

παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το

φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια

που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν

αισθάνεσθε χειρότερα

Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:

1. Τι είναι το Travocort και ποια είναι η χρήση του

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το Travocort

3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Travocort

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5. Πώς να φυλάσσεται το Travocort

6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

1. Τι είναι το Τravocort και ποια είναι η χρήση του

To Travocort χρησιμοποιείται για αρχική ή ενδιάμεση θεραπεία επιφανειακών

μυκητιασικών λοιμώξεων του δέρματος, οι οποίες συνοδεύονται από έντονα

φλεγμαίνουσες ή εκζεματικές δερματικές καταστάσεις, π.χ. στις περιοχές των

χεριών, των μεσοδακτυλίων διαστημάτων των ποδιών, και στη βουβωνική και

γεννητική χώρα.

Αυτό το φάρμακο περιέχει δύο δραστικές ουσίες, τη νιτρική ισοκοναζόλη και την

βαλεριανική διφθοριοκορτολόνη.

Η νιτρική ισοκοναζόλη θεραπεύει μυκητιάσεις του δέρματος και η βαλεριανική

διφθοριοκορτολόνη καταστέλλει τη φλεγμονή του δέρματος και καταπραΰνει τις

ενοχλήσεις, όπως η φαγούρα, το κάψιμο και ο πόνος. Η νιτρική ισοκοναζόλη

ενδείκνυται για τη θεραπεία επιφανειακών δερματικών μυκητιάσεων.

Παρουσιάζει ένα ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής δράσης.

Μετά από τοπική εφαρμογή, η βαλεριανική διφθοριοκορτολόνη καταστέλλει

εκδηλώσεις της φλεγμονώδους αντιδράσεως όπως το οίδημα, η εναπόθεση

ινώδους, η διαστολή των τριχοειδών, η μετανάστευση των λευκοκυττάρων, ο

πολλαπλασιασμός των τριχοειδών, η εναπόθεση κολλαγόνου, ο

πολλαπλασιασμός των ινοβλαστών και ο σχηματισμός ουλής. Τα στερινοειδή

αναστέλλουν την φλεγμονώδη δράση έναντι των μηχανικών, χημικών ή

ανοσολογικών παραγόντων.

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε τo Τravocort

Μη χρησιμοποιήσετε το Travocort εάν:

 έχετε αλλεργία (υπερευαισθησία) ,στην νιτρική ισοκοναζόλη ή στη

βαλεριανική διφθοριοκορτολόνη ή σε οποιοδήποτε από τα άλλα συστατικά αυτού

του φαρμάκου (αναφέρονται στη παράγραφο 6).

 έχετε αλλοιώσεις του δέρματος στην περιοχή προς θεραπεία οι οποίες

συνδέονται με φυματίωση ή σύφιλη,

 πάσχετε από ιώσεις π.χ. έρπητα ζωστήρα ή ανεμοβλογιά

 πάσχετε από χρόνια φλεγμονή του δέρματος του προσώπου (ροδόχρους ακμή),

φλεγμονή του δέρματος γύρω από το στόμα (περιστοματική δερματίτιδα), κοινή

ακμή, άτονα έλκη ή δερματικές αντιδράσεις μετά από εμβολιασμό, στην περιοχή

εφαρμογής.

 Σε εγκαύματα, επειδή παρεμποδίζουν την επούλωση, τα τοπικά

κορτικοστεροειδή δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται.

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

Απευθυνθείτε στον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσηλευτή σας

προτού χρησιμοποιήσετε το Travocort. Όταν χρησιμοποιείτε το Travocort

είναι σημαντικό να γνωρίζετε τα παρακάτω:

 Αν έχετε επίσης μια βακτηριακή λοίμωξη του δέρματος, ο γιατρός σας θα

σας συνταγογραφήσει ένα άλλο φάρμακο επιπλέον του Travocort για την

αντιμετώπιση αυτής της λοίμωξης .

 Όταν εφαρμόζεται στεγανή επίδεση, πρέπει να γίνεται σύσταση για

καθαρισμό του δέρματος, ώστε να αποφευχθεί ενδεχόμενη επιμόλυνση.

 Να μην γίνεται χρήση τοπικών κορτικοστεροειδών πέραν των τριών

εβδομάδων, χωρίς επανεξέταση από δερματολόγο.

 Κατά την εφαρμογή στο πρόσωπο πρέπει να δίνεται προσοχή, ώστε το

Travocort να μην έλθει σε επαφή με τα μάτια.

 Εφαρμογή των τοπικών γλυκοκορτικοστεροειδών σε μεγάλες επιφάνειες

του σώματος ή για παρατεταμένο χρονικό διάστημα, ιδιαίτερα με

επικάλυψη (π.χ πάνες επιδέσμου), αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο

ανεπιθύμητων ενεργειών.

 Το Travocort ενδέχεται να προκαλέσει καταρράκτη και γλαύκωμα όταν

χρησιμοποιείται σε μεγάλη δόση ή για παρατεταμένο χρονικό διάστημα,

μετά από τεχνικές επικάλυψης ή στην περιοχή πλησίον των οφθαλμών. Αν

γίνει τοπική χρήση στα βλέφαρα, χρειάζεται προσοχή, ώστε το φάρμακο

να μην έλθει σε επαφή με τον οφθαλμό.

 Εάν το Travocort εφαρμόζεται στη γεννητική περιοχή, τα έκδοχα liquid

paraJin και soft paraJin μπορεί να προκαλέσουν βλάβη στα προϊόντα

λατέξ, όπως προφυλακτικά και διαφράγματα. Ως εκ τούτου, αυτά δεν

μπορούν να είναι πια αποτελεσματικά ως μέθοδοι αντισύλληψης ή ως

προστασία έναντι των σεξουαλικά μεταδιδόμενων νοσημάτων, όπως η

λοίμωξη HIV. Συζητήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας, εάν

χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες

 Μετά από επανειλημμένη εφαρμογή, τουλάχιστον 10-15 ημερών, μπορεί να

παρατηρηθεί προσωρινή μείωση ή απώλεια της δραστικότητας των

κορτικοστεροειδών (ιδίως των φθοριωμένων), λόγω ταχυφύλαξης. Το

φαινόμενο αυτό αποκαθίσταται μετά από διακοπή της χρήσης ολίγων

ημερών ή εβδομάδων.

 Στην ψωρίαση, τα τοπικά κορτικοστεροειδή πρέπει να χορηγούνται με

φειδώ και με επίβλεψη ειδικού, διότι πέραν της προσωρινής ωφέλειας,

μακροχρονίως και μετά τη διακοπή της θεραπείας υπάρχει κίνδυνος

επιδείνωσης της νόσου.

 Λόγω των ανεπιθύμητων ενεργειών από πιθανή απορρόφηση απαιτείται

προσοχή όταν εφαρμόζεται σε μεγάλες επιφάνειες δέρματος ή σε

παρατεταμένη χορήγηση ιδιαίτερα στα παιδιά, καθώς και σε ασθενείς με

βαριές νεφροπάθειες, αιμορραγική διάθεση και σε επικείμενους

εμβολιασμούς.

 Γενικά, θα πρέπει να επιλέγεται το ολιγότερο ισχυρό κορτικοστεροειδές

που θεωρείται αποτελεσματικό για την ένδειξη που προορίζεται και επί μη

ανταποκρίσεως να χορηγείται άλλο ίδιας ισχύος ή μεγαλύτερης.

 Τακτικά μέτρα υγιεινής είναι απαραίτητα για την επιτυχή θεραπεία με

Travocort:

Για την αποφυγή αναμολύνσεως, πρέπει τα ασπρόρουχα που

χρησιμοποιούνται (προσόψια, πετσέτες, εσώρουχα κλπ. – κατά το δυνατόν

βαμβακερά) να αλλάζονται καθημερινά και πλένονται με καυτό νερό, το

μεσοδακτύλιο διάστημα πρέπει να στεγνώνεται καλά, οι κάλτσες να

αλλάζονται καθημερινά.

Παιδιά και έφηβοι

Να αποφεύγεται η μακρόχρονη χρήση στα παιδιά. Τα παιδιά είναι πιο επιρρεπή

σε συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες από τη χρήση τοπικών

κορτικοστεροειδών, διότι μπορεί να απορροφήσουν μεγαλύτερες ποσότητες

φαρμάκου, λόγω μεγαλύτερης επιφάνειας δέρματος σε σχέση με το βάρος

σώματος.

Λόγω των ανεπιθύμητων ενεργειών από πιθανή απορρόφηση απαιτείται προσοχή

όταν εφαρμόζεται σε μεγάλες επιφάνειες δέρματος ή σε παρατεταμένη

χορήγηση, ιδιαίτερα στα παιδιά.

Άλλα φάρμακα και Travocort

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν χρησιμοποιείτε, έχετε

πρόσφατα

χρησιμοποιήσει ή μπορεί να χρησιμοποιήσετε άλλα φάρμακα.

Αλληλεπιδράσεις του Travocort με άλλα φάρμακα δεν είναι γνωστές μέχρι τώρα.

Κύηση, θηλασμός και γονιμότητα

Εάν είσθε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είσθε έγκυος ή σχεδιάζετε

να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας

προτού πάρετε αυτό το φάρμακο. Ο γιατρός σας θα σταθμίσει προσεκτικά τα

οφέλη έναντι των κινδύνων που συνδέονται με τη χρήση του Travocort.

Κύηση

Τα γλυκοκορτικοειδή, δεν θα πρέπει να εφαρμόζονται κατά τη διάρκεια των

τριών πρώτων μηνών της κύησης για την αποφυγή κάθε κινδύνου στην ανάπτυξη

του εμβρύου.

Εάν είστε έγκυος, θα πρέπει να αποφεύγετε κυρίως την εφαρμογή του Travocort

με επικάλυψη από επίδεσμο, σε μεγάλες περιοχές του σώματος ή τη χρήση της

κρέμας για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Γενικότερα κατά την κύηση, μπορούν να χορηγούνται μόνο αν το αναμενόμενο

όφελος δικαιολογεί τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο

Θηλασμός

Δ Travocort μεν είναι γνωστό αν τα δραστικά συστατικά του περνούν στο ητρικό

. μ .γάλα Ο κίνδυνος για το παιδί που θηλάζει δεν πορεί να αποκλειστεί

, Εάν θηλάζετε θα πρέπει να

• μ μ Travocort ην εφαρ όζετε στο στήθος

• μ Travocort μ μ μαποφύγετε την εφαρ ογή του καλυπτό ενο από επίδεσ ο ή σε εγάλες

μπεριοχές του σώ ατος

• Travocort μ μαποφύγετε τη χρήση του για εγαλύτερο χρονικό διάστη α

Η κλινική θεραπευτική ένδειξη του Travocort πρέπει να σταθμίζεται προσεκτικά

έναντι των κινδύνων στις γυναίκες που θηλάζουν. Όταν η χρήση

κορτικοστεροειδών κατά τη διάρκεια του θηλασμού κρίνεται απαραίτητη, η

ποσότητα του φαρμάκου και η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να

περιορίζονται στο ελάχιστο.

Γονιμότητα

Δ μ εν υπάρχουν στοιχεία που να δείχνουν ότι η γονι ότητα επηρεάζεται από τη

Travocort.χρήση των

μ μΟδήγηση και χειρισ ός ηχανών

Δεν έχουν παρατηρηθεί επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού

μηχανών σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Travocort.

Το Travocort περιέχει κετοστεαρυλική αλκοόλη

Το Travocort περιέχει κετοστεαρυλική αλκοόλη η οποία μπορεί να προκαλέσει

τοπικές δερματικές αντιδράσεις (π.χ. δερματίτιδα εξ επαφής).

3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Travocort

Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται

στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του

φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον

φαρμακοποιό σας.

Το Travocort επαλείφεται δύο φορές ημερησίως στην πάσχουσα περιοχή του

δέρματος.

Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Travocort όταν οι συνθήκες του δέρματος

έχουν βελτιωθεί. Σε γενικές γραμμές, η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να

υπερβαίνει τις 2 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός σας μπορεί στη

συνέχεια να καθορίσει μία θεραπεία με ένα αντιμυκητιασικό σκεύασμα που δεν

περιέχει γλυκοκορτικοειδή. Αυτό συνιστάται κυρίως για τη μηρογεννητική

περιοχή.

Τακτικά μέτρα υγιεινής είναι απαραίτητα για την επιτυχή θεραπεία με Travocort

(βλέπε παράγραφο 2 «Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις»).

Χρήση σε παιδιά και εφήβους

Δεν είναι αναγκαίο να προσαρμοστεί η δόση, όταν παιδιά ηλικίας 2 ετών ή άνω

και έφηβοι θεραπεύονται με Travocort.

Μόνο περιορισμένα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια του Travocort σε παιδιά

ηλικίας κάτω των 2 ετών είναι διαθέσιμα.

Εάν χρησιμοποιήσετε μεγαλύτερη δόση Travocort από την κανονική

Εάν εφαρμόσετε εφάπαξ πάρα πολύ μεγάλη ποσότητα Travocort ή καταπιείτε

κατά λάθος το Travocort αυτό δεν αναμένεται να είναι επικίνδυνο.

Επικοινωνήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν ανησυχείτε.

Εάν ξεχάσετε να χρησιμοποιήσετε το Travocort

Μην χρησιμοποιήσετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Όταν το θυμηθείτε, απλά χρησιμοποιήστε την επόμενη δόση και στη συνέχεια

συνεχίστε με την θεραπεία, όπως προβλέπεται.

Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου,

ρωτήστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή το νοσηλευτή σας.

4. Πιθανές Ανεπιθύμητες Ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει

ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και αυτές δεν παρουσιάζονται σε όλους

τους ανθρώπους.

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν σε κλινικές μελέτες και

καταγράφονται σύμφωνα με τη συχνότητά τους:

Συχνές: μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα από 1 στα 100 άτομα και λιγότερα

από 1 στα 10 άτομα

• ερεθισμός του δέρματος ή αίσθημα καύσου στο σημείο εφαρμογής

Όχι συχνές: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 100 άτομα

• ερυθρότητα (ερύθημα) ή ξηρότητα στο σημείο εφαρμογής

• ραγάδες (ραβδώσεις του δέρματος)

Μη γνωστές: η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα

• φαγούρα (κνησμός) ή φυσαλίδες (φλύκταινες) στο σημείο εφαρμογής

Όπως και με άλλα γλυκοκορτικοειδή τα οποία εφαρμόζονται στο δέρμα, όπως το

Travocort, μπορούν επίσης να προκύψουν οι ακόλουθες τοπικές ανεπιθύμητες

ενέργειες (η συχνότητα τους δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα

δεδομένα):

Λέπτυνση του δέρματος (ατροφία του δέρματος), φλεγμονή των θυλάκων των

τριχών (θυλακίτιδα), ανάπτυξη του τριχωτού του σώματος (υπερτρίχωση),

επέκταση των μικρών επιφανειακών αιμοφόρων αγγείων του δέρματος

(τηλαγγειεκτασία), φλεγμονή του δέρματος γύρω από το στόμα (περιστοματική

δερματίτιδα), μεταβολές στο χρώμα του δέρματος, ακμή, και / ή αλλεργικές

δερματικές αντιδράσεις σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του Travocort.

Δεδομένου ότι τα συστατικά του Travocort απορροφώνται από το σώμα μέσω

του δέρματος, περαιτέρω ανεπιθύμητες ενέργειες σε άλλα μέρη του σώματος

(συστημικές επιπτώσεις) μπορεί να συμβούν.

Τοπικές μετά από μακροχρόνια τοπική χρήση

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί με τα ισχυρά τοπικά

κορτικοστεροειδή στις θέσεις εφαρμογής τους είναι:

Αίσθημα καύσου, κνησμός, ερεθισμός, ξηρότητα, θυλακίτιδα, υπομελάγχρωση,

λέπτυνση του δέρματος, τηλαγγειεκτασίες.

Τροποποίηση της κλινικής εικόνας επί λανθασμένης χρήσης σε μυκητιάσεις ή

ψώρα). Δευτεροπαθής λοίμωξη, τοπικές μικροβιακές λοιμώξεις (έναρξη

λανθάνουσας λοίμωξης ή επιδείνωση εξελισσόμενης), μυκητιασικές λοιμώξεις,

διευκόλυνση της έναρξης μολυσματικής τερμίνθου και οξυτενών κονδυλωμάτων.

Αναστολή της επούλωσης τραυμάτων, ακμοειδή στοιχεία, φλυκταινίδια, θερινή

ιδρώα, περιστοματική δερματίτις, εξάνθημα υπό μορφή ροδόχρου ακμής,

υποτροπή φλυκταινώδους ψωρίασης επί διακοπής της θεραπείας (Rebound

Phenomenon), ατροφία του δέρματος υπό μορφή ουλής, γραμμοειδείς ραβδώσεις,

ευρυαγγείες, πορφυρικά εξανθήματα, ερύθημα διάχυτο, βλατιδο-φυσσαλιδώδη

άτυπα εξανθήματα, αλλεργική υπερευαισθησία, τοπική υπερτρίχωση,

αποχρωματισμός του δέρματος.

Αν εμφανιστούν συμπτώματα υπερευαισθησίας, θα πρέπει η χορήγηση να

σταματήσει αμέσως.

Οι παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες δεν είναι συνήθεις, αλλά μπορεί να

εμφανισθούν συχνότερα με τη χρήση στεγανής επίδεσης ή μετά από

μακροχρόνια τοπική χρήση.

Γενικές μετά από μακροχρόνια τοπική χρήση

Καταστολή της λειτουργίας του φλοιο-επινεφριδικού άξονα, πτώση του επιπέδου

της κορτιζόλης στο πλάσμα – σύνδρομο Cushing.

Ανεπιθύμητες ενέργειες δεν μπορούν να αποκλειστούν σε νεογνά των οποίων οι

μητέρες έχουν λάβει θεραπεία σε εκτεταμένες περιοχές του δέρματος ή για

παρατεταμένη χρονική περίοδο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του

θηλασμού. Για παράδειγμα, η δραστηριότητα των επινεφριδίων του μωρού

μπορεί να μειωθεί (μειωμένη λειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων), και έτσι

η αντίσταση του μωρού να νοσήσει μπορεί να μειωθεί.

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το

φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που

δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να

αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος

αναφοράς που αναγράφεται στο μ VΠαράρτη α *. Μέσω της αναφοράς

ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων

πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.

5. Πώς φυλάσσεται το Travocort

Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το

φθάνουν τα παιδιά.

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη των 25

Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία που αναφέρεται

στην συσκευασία μετά από τη λέξη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης είναι η

τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.

Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε το

φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε

πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

Τι περιέχει το Travocort

- Οι δραστικές ουσίες είναι:

νιτρική ισοκοναζόλη (1%) και βαλεριανική διφθοριοκορτολόνη (0.1%).

1 g Travocort περιέχει 10 mg (1%) νιτρική ισοκοναζόλη και 1 mg (0.1%)

βαλεριανική διφθοριοκορτολόνη.

- Τα άλλα συστατικά είναι:

Cetostearyl alcohol

Sodium edetate

Heavy liquid paraffin

White soft paraffin

Polysorbate 60

Sorbitan monostearate

Water ,purified

Εμφάνιση του Travocort και περιεχόμενο της συσκευασίας

Λευκή έως κιτρινωπή, αδιαφανής κρέμα.

Kάτοχος άδειας κυκλοφορίας και παραγωγός

Kάτοχος άδειας κυκλοφορίας στην Ελλάδα και στην Κύπρο:

Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ, Σωρού 18-20, 151 25 Μαρούσι, Αθήνα. Τηλ: 0030 210

6187500

Τοπικός αντιπρόσωπος στην Κύπρο: NOVAGEM LTD, Λευκωσία. Τηλ.: 00357 22 48

38 58

Παραγωγός: Bayer Healthcare Manufacturing S.r.l., Milano, Ιταλία

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά στις …