PL - Οδηγίες Χρήσης ZITHROMAX PD.ORA.SUS 200MG/5ML FLx22,5ML

eRx.gr

|Αρχική|

|Σκεύασμα|

PL : ZITHROMAX PD.ORA.SUS 200MG/5ML FLx22,5ML

: Φύλλο οδηγιών χρήσης Πληροφορίες για τον χρήστη

ZITHROMAX 200 mg/5ml μ μκόνις για πόσι ο εναιώρη α

Δ μιυδρική αζιθρο υκίνη

Δ ιαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν

μ , μ μ αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρ ακο διότι περιλα βάνει ση αντικές

.πληροφορίες για σας

- . Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε

.ξανά

- , , μ Εάν έχετε περαιτέρω απορίες ρωτήστε τον γιατρό τον φαρ ακοποιό ή τον

μ .νοσοκό ο σας

- ’ μ . Δ Η συνταγή γι αυτό το φάρ ακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας εν

μ . ,πρέπει να δώσετε το φάρ ακο σε άλλους Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη

μ μ μ μ ακό α και όταν τα συ πτώ ατα της ασθένειας τους είναι ίδια ε τα δικά

.σας

- μ ,, μ , Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύ ητη ενέργεια ενη ερώστε το γιατρό

μ μ . τον φαρ ακοποιό ή τον νοσοκό ο σας Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή

μ ανεπιθύ ητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών

.χρήσης 4Βλέπε παράγραφο .

:Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών

1. Τι είναι το ZITHROMAX και ποια είναι η χρήση του

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το ZITHROMAX

3. Πώς να πάρετε το ZITHROMAX

4. μ Πιθανές ανεπιθύ ητες ενέργειες

5. Πώς να φυλάσσετε το ZITHROMAX

6. μ Περιεχό ενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

1. Τι είναι το ZITHROMAX και ποια είναι η χρήση του

Το ZITHROMAX περιέχει αζιθρομυκίνη. Η αζιθρομυκίνη ανήκει σε μια ομάδα

αντιβιοτικών που ονομάζονται μακρολίδια. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία

βακτηριακών λοιμώξεων. Αυτές οι λοιμώξεις περιλαμβάνουν:

 οξεία βρογχίτιδα και πνευμονία από την κοινότητα

 παραρρινοκολπίτιδα

 φαρυγγοαμυγδαλίτιδα

 λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών μορίων

 οξεία μέση ωτίτιδα

 σεξουαλικώς μεταδιδόμενες νόσοι στον άνδρα και στη γυναίκα

οφειλομένων σε

Chlamydia trachomatis

 μαλακό έλκος που οφείλεται στον

Haemophilus ducreyi

στους άνδρες

 θεραπεία των μη επιπλεγμένων λοιμώξεων του γεννητικού συστήματος

που οφείλονται σε μη πολυανθεκτικά στελέχη της

Neisseria gonorrhoeae

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το ZITHROMAX

Μην πάρετε το ZITHROMAX

- μ σε περίπτωση αλλεργίας στην αζιθρο υκίνη ή την ερυθρομυκίνη, σε

οποιοδήποτε αντιβιοτικό της ομάδας των μακρολιδίων ή των κετολιδίων

μ ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρ άκου

( 6). αναφέρονται στην παράγραφο Η ταυτόχρονη χορήγηση μακρολιδίων

με σιζαπρίδη αντενδείκνυται.

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

, μ μ Απευθυνθείτε στον γιατρό τον φαρ ακοποιό ή τον νοσοκό ο σας πριν πάρετε το

ZITHROMAX.

μ :Ενη ερώστε τον γιατρό σας εάν

 είστε αλλεργικός ή αν παρουσιαστεί μία αλλεργική αντίδραση

 εάν πάσχετε από ηπατική ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή σε περίπτωση

εμφάνισης σημείων και συμπτωμάτων ηπατικής δυσλειτουργίας

 μ λα βάνετε παράγωγα της ερυσιβώδους όλυρας (Ergot)

 πάσχετε από μυασθένεια gravis

 έχετε προβλήματα με την καρδιά σας. Η αζιθρομυκίνη θα πρέπει να

χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με εν εξελίξει προαρρυθμικές

καταστάσεις (ιδιαίτερα σε γυναίκες και σε υπερήλικες ασθενείς)

 παρατηρήσετε εμετούς ή ευερεθιστότητα κατά τη σίτιση νεογνού που

λαμβάνει αζιθρομυκίνη

, μ μ , Επίσης ενη ερώστε τον α έσως αν προκληθεί διάρροια κατά τη διάρκεια της

μ μ . μ μ μθεραπείας ε αζιθρο υκίνη Κατά τη διάρκεια ή ετά τη θεραπεία ε αζιθρο υκίνη

μ μ μ μ μ . πορεί να ε φανιστούν συ πτώ ατα σοβαρής και επί ονης διάρροιας Η διάρροια

μ μ μ μ μ . μ ,πορεί να είναι πρόδρο ο σύνδρο ο ψευδο ε βρανώδους κολίτιδας Επο ένως

μ , στην περίπτωση ση αντικών επεισοδίων διάρροιας θα πρέπει να γίνονται

εξετάσεις και να χορηγηθεί η

. κατάλληλη θεραπεία

Η αζιθρομυκίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με πνευμονία, οι

οποίοι κρίνονται ακατάλληλοι για εξωνοσοκομειακή θεραπεία από του

στόματος εξαιτίας μετρίου βαθμού ή σοβαρής λοίμωξης ή λόγω ύπαρξης

οποιουδήποτε από τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

ενδονοσοκομειακά παθογόνα, μικροβιαιμία, εισαγωγή σε νοσοκομείο,

υπερήλικες ή εξασθενημένοι ασθενείς, συνυπάρχοντα σημαντικά

προβλήματα υγείας τα οποία μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα

αντίδρασής τους προς τη νόσο.

Η χρήση της αζιθρομυκίνης ενδέχεται να έχει ως αποτέλεσμα την

υπερανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των

μυκήτων.

Υπερήλικες ασθενείς

Στους υπερήλικες ασθενείς χρησιμοποιείται η ίδια δόση με εκείνη των

ενηλίκων. Συνιστάται ιδιαίτερη προσοχή λόγω του κινδύνου ανάπτυξης

μ torsades de pointes ( καρδιακών αρρυθ ιών και κοιλιακή ταχυκαρδία δίκην

).ριπιδίου

μ Άλλα φάρ ακα και ZITHROMAX

Ενημερώστε τον γιατρό σας πριν πάρετε το ZITHROMAX, εάν λαμβάνετε

κάποιο από τα φάρμακα που αναφέρονται παρακάτω:

 αντιόξινα (χρησιμοποιούνται στη δυσπεψία)

 διγοξίνη (χρησιμοποιείται στην καρδιακή ανεπάρκεια)

 αλκαλοειδή ερυσιβώδους όλυρας (χρησιμοποιούνται στην ημικρανία)

 από του στόματος κουμαρινικά αντιπηκτικά, βαρφαρίνη

(χρησιμοποιούνται για την πρόληψη θρόμβων στο αίμα)

 κυκλοσπορίνη (χρησιμοποιείται για την καταστολή του ανοσοποιητικού

συστήματος ώστε να προληφθεί η απόρριψη μεταμοσχευμένου οργάνου

ή μυελού των οστών)

 τερφεναδίνη (χρησιμοποιείται στο αλλεργικό συνάχι ή σε αλλεργία)

 σιζαπρίδη (χρησιμοποιείται στις στομαχικές διαταραχές)

 ατορβαστατίνη (χρησιμοποιείται για την μείωση των λιπιδίων στο αίμα)

 θεοφυλλίνη (χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση αναπνευστικών

διαταραχών)

 ζιδοβουδίνη (χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση της λοίμωξης από

HIV)

Είναι πολύ σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό

σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει άλλα φάρμακα, ακόμα και αυτά που

χορηγούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Το ZITHROMAX με τροφή και ποτό

Μπορείτε να πάρετε τo ZITHROMAX μαζί ή ανεξάρτητα από την τροφή.

μ Κύηση και θηλασ ός

, μ μ Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε νο ίζετε ότι πορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να

, μ μ αποκτήσετε παιδί ζητήστε τη συ βουλή του γιατρού ή του φαρ ακοποιού σας

μ . μ .πριν πάρετε αυτό το φάρ ακο Η αζιθρο υκίνη διαπερνά τον πλακούντα

Δεν έχει εδραιωθεί η ασφάλεια για τη χρήση κατά την κύηση και το θηλασμό.

Το φάρμακο αυτό θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά την κύηση και το θηλασμό

μόνο εάν το όφελος υπερτερεί του κινδύνου.

μ μ μΟδήγηση και χειρισ ός ηχανη άτων

Δεν υπάρχουν ενδείξεις που να υποδεικνύουν ότι η αζιθρομυκίνη μπορεί να

έχει επίδραση στην ικανότητα του ασθενούς για οδήγηση ή χειρισμό

μηχανημάτων.

Το ZITHROMAX περιέχει σακχαρόζη

Αυτό το φάρμακο περιέχει 3,87 g σακχαρόζης ανά 5 ml ανασυσταμένου

εναιωρήματος.

Αν ο γιατρός σας, σας ενημέρωσε ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα,

επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο. Επίσης,

απαιτείται προσοχή στους διαβητικούς ασθενείς.

Το περιεχόμενο σε σακχαρόζη πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με

σακχαρώδη διαβήτη.

3. Πώς να πάρετε το ZITHROMAX

μ μ μ Πάντοτε να παίρνετε το φάρ ακο αυτό αυστηρά σύ φωνα ε τις οδηγίες του

μ . μ , γιατρού ή του φαρ ακοποιού σας Εάν έχετε α φιβολίες ρωτήστε τον γιατρό ή

μ .τον φαρ ακοποιό σας

Η αζιθρομυκίνη πρέπει να χορηγείται μία φορά την ημέρα. Η χρονική περίοδος

χορήγησης των δόσεων αναλόγως του είδους της λοίμωξης δίνεται παρακάτω.

Ενήλικες και έφηβοι (> 12 ετών)

Για τη θεραπεία σεξουαλικώς μεταδιδόμενων νόσων, προκαλουμένων από τα

Chlamydia trachomatis

και τον

Haemophilus ducreyi

η δόση του φαρμάκου

είναι 1000 mg λαμβανομένη ως μία δόση από το στόμα. Για ευαίσθητα στελέχη

Neisseria gonorrhoeae

, η συνιστώμενη δόση είναι 1000 mg ή 2000 mg

αζιθρομυκίνης σε συνδυασμό με 250 mg ή 500 mg κεφτριαξόνης σύμφωνα με

τις τοπικές κατευθυντήριες θεραπευτικές οδηγίες. Για τους ασθενείς, οι οποίοι

είναι αλλεργικοί στην πενικιλλίνη και/ή στις κεφαλοσπορίνες, οι

συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να συμβουλεύονται τις τοπικές

κατευθυντήριες θεραπευτικές οδηγίες.

Για όλες τις άλλες ενδείξεις, η συνολική δόση είναι 1500 mg χορηγούμενη σε

ημερήσιες δόσεις των 500 mg επί τρεις ημέρες. Ως εναλλακτική θεραπεία, η

ίδια συνολική δόση του φαρμάκου μπορεί να χορηγηθεί σε διάστημα 5 ημερών:

500 mg χορηγούνται την πρώτη ημέρα της θεραπείας και κατόπιν χορηγείται

ημερήσια δόση 250 mg (1 δισκίο) από τη 2η ως και την 5η ημέρα.

Παιδιά

Η μέγιστη προτεινόμενη συνολική δόση για οποιαδήποτε θεραπεία σε παιδιά

είναι 1500 mg.

Γενικά, η συνολική δόση σε παιδιά είναι 30 mg/kg. Για τη θεραπεία της

στρεπτοκοκκικής φαρυγγίτιδας σε παιδιά πρέπει να ακολουθείται

διαφορετικό δοσολογικό σχήμα (βλ. παρακάτω).

Η συνολική δόση των 30 mg/kg πρέπει να χορηγείται ως μία ημερήσια δόση

των 10 mg/kg για 3 ημέρες ή μπορεί να χορηγηθεί για 5 ημέρες με άπαξ

ημερήσια δόση των 10 mg/kg την Ημέρα 1 και μετά 5 mg/kg τις Ημέρες 2 - 5.

Εναλλακτικά της παραπάνω δοσολογίας, για τη θεραπεία των παιδιών με

οξεία μέση ωτίτιδα μπορεί να χορηγηθεί μία άπαξ δόση των 30 mg/kg.

Για τη στρεπτοκοκκική φαρυγγίτιδα στα παιδιά η αζιθρομυκίνη όταν

χορηγείται ως μία ημερήσια δόση των 10mg/kg ή 20mg/kg για 3 ημέρες έχει

αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματική. Εντούτοις, η ημερήσια δόση δεν πρέπει

να ξεπεράσει τα 500 mg.

Για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 15 kg, η ποσότητα του χορηγούμενου

εναιωρήματος αζιθρομυκίνης θα πρέπει να μετρηθεί με τη μέγιστη δυνατή

ακρίβεια. Για παιδιά που ζυγίζουν 15 kg ή περισσότερο, το εναιώρημα

αζιθρομυκίνης θα πρέπει να χορηγηθεί σύμφωνα με τον παρακάτω πίνακα:

Εναιώρημα Αζιθρομυκίνης Συνολική Θεραπευτική Δόση 30mg/kg

Βάρος

(kg)

Αγωγή 3 (τριών)

ημερών

Αγωγή 5 (πέντε) ημερών

Μέγεθος

φιάλης

(mg)

< 15 10 mg/kg μία φορά

ημερησίως τις

Ημέρες 1 - 3

10 mg/kg την Ημέρα 1, στη

συνέχεια 5 mg/kg μία φορά

ημερησίως τις Ημέρες 2 - 5

600

15-25 200 mg (5 ml) μία φορά

ημερησίως τις Ημέρες 1

- 3

200 mg (5 ml) την Ημέρα 1,

στη συνέχεια 100 mg

(2,5 ml) μία φορά

ημερησίως τις Ημέρες 2 - 5

600

26-35 300 mg (7,5 ml) μία

φορά ημερησίως τις

Ημέρες 1 - 3

300 mg (7.5 ml) την Ημέρα,

στη συνέχεια 150 mg

(3,75 ml) μία φορά

ημερησίως τις Ημέρες 2 - 5

900

36-45 400 mg (10 ml) μία

φορά ημερησίως τις

Ημέρες 1 - 3

400 mg (10 ml) την Ημέρα ,

στη συνέχεια 200 mg (5 ml)

μία φορά ημερησίως τις

Ημέρες 2 - 5

1200

> 45 Δοσολογία ενηλίκων Δοσολογία ενηλίκων 1500

Υπερήλικες

Στους υπερήλικες ασθενείς χρησιμοποιείται η ίδια δόση με εκείνη των

ενηλίκων, συνιστάται όμως ιδιαίτερη προσοχή, λόγω του κινδύνου ανάπτυξης

καρδιακών αρρυθμιών και torsades de pointes (κοιλιακή ταχυκαρδία δίκην

ριπιδίου).

Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια

Η αζιθρομυκίνη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με σοβαρή

ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία.

Οδηγίες ανασύστασης του εναιωρήματος:

 Χτυπήστε ελαφρά τη φιάλη για να απελευθερωθεί η σκόνη.

 Προσθέστε:

- 9 ml ύδατος στη φιάλη των 600 mg

- 12 ml ύδατος στη φιάλη των 900 mg

- 15 ml ύδατος στη φιάλη των 1200 mg

- 19 ml ύδατος στη φιάλη των 1500 mg

 Ανακινήστε καλά τη φιάλη.

 Ανακινήστε το ανασυσταθέν εναιώρημα αμέσως πριν από κάθε χρήση.

 Για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 15 kg, η ποσότητα του

εναιωρήματος αζιθρομυκίνης πρέπει να μετρηθεί με τη μέγιστη δυνατή

ακρίβεια. Στην περίπτωση αυτή χρησιμοποιείται η σύριγγα με τη

βοήθεια του ειδικού επιστομίου.

 Για παιδιά που ζυγίζουν 15 kg ή περισσότερο, το εναιώρημα

αζυθρομυκίνης θα πρέπει να χορηγηθεί χρησιμοποιώντας το δοσιμετρικό

κουτάλι.

μ Εάν εσείς ή το παιδί σας πάρετε εγαλύτερη δόση ZITHROMAX από την

κανονική

μ Εάν πιστεύετε ότι εσείς ή το παιδί σας έχετε πάρει εγαλύτερη δόση ZITHROMAX,

μ μ .ενη ερώστε τον γιατρό ή κάποιον άλλο επαγγελ ατία υγείας

Εάν εσείς ή το παιδί σας ξεχάσετε να πάρετε το ZITHROMAX

Είναι σημαντικό εσείς ή το παιδί σας να παίρνετε κανονικά το πόσιμο

εναιώρημα τη σωστή ώρα. Εάν ξεχάσετε εσείς ή το παιδί σας να πάρετε μια

δόση, πάρτε την επόμενη δόση σας στην ώρα της. Μην πάρετε εσείς ή το παιδί

σας διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Εάν εσείς ή το παιδί σας μ στα ατήσετε να παίρνετε το ZITHROMAX

Όπως αποδείχθηκε, όταν εσείς ή το παιδί σας παίρνετε όλες τις δόσεις σας στη

σωστή ώρα μπορεί να αυξηθεί σημαντικά η δραστικότητα του φαρμάκου σας.

Επομένως, εκτός και αν ο γιατρός σας πει εσείς ή το παιδί σας να σταματήσετε

την αγωγή, είναι σημαντικό εσείς ή το παιδί σας να συνεχίσετε να παίρνετε

σωστά το ZITHROMAX, σύμφωνα με τις οδηγίες που αναγράφονται πιο πάνω.

Να συνεχίσετε εσείς ή το παιδί σας να παίρνετε το ZITHROMAX μέχρι ο γιατρός

σας να σας πει να σταματήσετε. Μην σταματήσετε εσείς ή το παιδί σας νωρίς

τη θεραπεία, γιατί μπορεί η λοίμωξή σας ή του παιδιού σας να μην έχει

θεραπευτεί.

Όταν σταματήσει η θεραπεία με το ZITHROMAX από τον γιατρό σας, δεν πρέπει

να εμφανίσετε εσείς ή το παιδί σας κάποιο σύμπτωμα.

μ μ μ , μ μ Αν επανε φανιστούν τα αρχικά συ πτώ ατα ενη ερώστε α έσως τον γιατρό σας

μ .ή κάποιον άλλο επαγγελ ατία υγείας

4. μ Πιθανές ανεπιθύ ητες ενέργειες

μ , μ μ Όπως όλα τα φάρ ακα έτσι και αυτό το φάρ ακο πορεί να προκαλέσει

μ .ανεπιθύ ητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους

: μ 1 10 :Πολύ συχνές πορεί να επηρεάσουν περισσότερους από στους ανθρώπους

- Διάρροια

Συχνές: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στους 10 ανθρώπους:

- Κεφαλαλγία

- Έμετος, κοιλιακό άλγος, ναυτία

- Αριθμός λεμφοκυττάρων μειωμένος, αριθμός ηωσινοφίλων αυξημένος,

διττανθρακικά αίματος μειωμένα, βασεόφιλα λευκοκύτταρα αυξημένα,

μονοκύτταρα αυξημένα, ουδετερόφιλα αυξημένα

Όχι συχνές: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στους 100 ανθρώπους:

- Καντιντίαση, λοίμωξη του κόλπου, πνευμονία, μυκητιασική λοίμωξη,

βακτηριακή λοίμωξη, φαρυγγίτιδα, γαστρεντερίτιδα, διαταραχή

αναπνευστικού συστήματος, ρινίτιδα, καντιντίαση του στόματος

- Λευκοπενία, ουδετεροπενία, ηωσινοφιλία

- Αγγειοοίδημα, υπερευαισθησία

- Ανορεξία

- Νευρικότητα, αϋπνία

- Ζάλη, υπνηλία, δυσγευσία, παραισθησία

- Οπτική διαταραχή

- Διαταραχή του ωτός, ίλιγγος

- Αίσθημα παλμών

- Έξαψη

- Δύσπνοια, επίσταξη

- Δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, δυσπεψία, γαστρίτιδα, δυσφαγία, διάταση

της κοιλίας, ξηροστομία, ερυγή, εξέλκωση του στόματος, υπερέκκριση

σιέλου

- Εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, δερματίτιδα, ξηροδερμία, υπεριδρωσία

- Οστεοαρθρίτιδα, μυαλγία, οσφυαλγία, αυχεναλγία

- Δυσουρία, άλγος νεφρού

- Μητρορραγία, διαταραχή όρχεων

- Οίδημα, εξασθένιση, αίσθημα κακουχίας, κόπωση, οίδημα προσώπου,

θωρακικό άλγος, πυρεξία, άλγος, περιφερικό οίδημα

- Ασπαρτική αμινοτρανσφεράση αυξημένη, αμινοτρανσφεράση της αλανίνης

αυξημένη, χολερυθρίνη αίματος αυξημένη, ουρία αίματος αυξημένη,

κρεατινίνη αίματος αυξημένη, κάλιο αίματος μη φυσιολογικό, αλκαλική

φωσφατάση αίματος αυξημένη, χλωριούχα αυξημένα, γλυκόζη αυξημένη,

αιμοπετάλια αυξημένα, αιματοκρίτης μειωμένος, διττανθρακικά

αυξημένα, νάτριο μη φυσιολογικό

- Επιπλοκή μετά από θεραπευτικό χειρισμό

Σπάνιες: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στους 1000 ανθρώπους:

- Διέγερση

- Ηπατική λειτουργία μη φυσιολογική, ίκτερος χολοστατικός

- Αντίδραση από φωτοευαισθησία, φαρμακευτική αντίδραση με ηωσινοφιλία

και Συστηματικά Συμπτώματα (DRESS)

Ανεπιθύμητες ενέργειες με μη γνωστή συχνότητα:

- Ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα

- Θρομβοπενία, αιμολυτική αναιμία

- Αναφυλακτική αντίδραση, επιθετικότητα, άγχος, παραλήρημα,

ψευδαίσθηση

- Λιποθυμικό επεισόδιο, σπασμοί, υπαισθησία, ψυχοκινητική

υπερδραστηριότητα, ανοσμία, αγευσία, παροσμία, μυασθένεια gravis

- Έκπτωση της ακουστικής οξύτητας, περιλαμβανομένης της κώφωσης

και/ή των εμβοών

- Torsades de pointes (κοιλιακή ταχυκαρδία δίκην ριπιδίου), αρρυθμία

περιλαμβανομένης της κοιλιακής ταχυκαρδίας, ηλεκτροκαρδιογράφημα,

διάστημα QT παρατεταμένο

- Υπόταση

- Παγκρεατίτιδα, δυσχρωματισμός της γλώσσας

- Ηπατική ανεπάρκεια (η οποία σπανίως κατέληξε σε θάνατο), ηπατίτιδα

κεραυνοβόλος, ηπατική νέκρωση

- Σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, πολύμορφο

ερύθημα

- Αρθραλγία

- Νεφρική ανεπάρκεια οξεία, νεφρίτιδα διάμεση

μ Αναφορά ανεπιθύ ητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον

φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη

ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε

επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω:

Ελλάδα Κύπρος

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Φαρμακευτικές Υπηρεσίες

Μεσογείων 284 Υπουργείο Υγείας

GR-15562 Χολαργός, Αθήνα CY-1475 Λευκωσία

Τηλ: + 30 21 32040380/337 Φαξ: + 357 22608649

Φαξ: + 30 21 06549585 Ιστότοπος: www . moh . gov . cy / phs

Ιστότοπος: http://www.eof.gr

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη

συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος

φαρμάκου.

5. Πώς να φυλάσσετε το ZITHROMAX

μ μ Το φάρ ακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε έρη που δεν το βλέπουν και δεν το

.φθάνουν τα παιδιά

μ μ μ μ μ μ Να η χρησι οποιείτε αυτό το φάρ ακο ετά την η ερο ηνία λήξης που

μ μ . μ μ αναφέρεται στην επισή ανση ετά την ΛΗΞΗ Η η ερο ηνία λήξης είναι η

μ μ .τελευταία η έρα του ήνα που αναφέρεται εκεί

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25° C.

Μετά την ανασύσταση, το ανασυσταμένο πόσιμο εναιώρημα φυλάσσεται για

έως 10 ήμερες σε θερμοκρασία μικρότερη των 25° C.

μ μ . Μην πετάτε φάρ ακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρί ατα

μ μ Ρωτήστε το φαρ ακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρ ακα που δεν

μ . μ χρησι οποιείτε πια Αυτά τα έτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του

.περιβάλλοντος

6. μ Περιεχό ενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

Τι περιέχει το ZITHROMAX

- μ .Η δραστική ουσία είναι η διϋδρική αζιθρο υκίνη

- Το άλλα συστατικά είναι σακχαρόζη, νάτριο φωσφορικό άνυδρο,

υδροξυπροπυλική κυτταρίνη, ξανθάνης κόμμι, βελτιωτικά γεύσης

κερασιού, τύπου κρέμας βανίλιας και μπανάνας..

Σε κάθε 5 ml διαλύματος περιέχονται 200 mg αζιθρομυκίνης.

μ Ε φάνιση του ZITHROMAX μ και περιεχό ενα της συσκευασίας

Κάθε συσκευασία περιέχει μία αδιαφανή φιάλη πολυαιθυλενίου υψηλής

πυκνότητας με:

- 600mg κόνεως αζιθρομυκίνης, η οποία παρέχει 15 ml εναιωρήματος μετά

την ανασύσταση

- 900mg κόνεως αζιθρομυκίνης, η οποία παρέχει 22,5 ml εναιωρήματος

μετά την ανασύσταση

- 1200mg κόνεως αζιθρομυκίνης, η οποία παρέχει 30 ml εναιωρήματος μετά

την ανασύσταση

- 1500 mg κόνεως αζιθρομυκίνης, η οποία παρέχει 37,5 ml εναιωρήματος

μετά την ανασύσταση

Η φιάλη διαθέτει πώμα ασφαλείας για τα παιδιά με δίσκους στεγανότητας από

πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας.

Κάθε συσκευασία ακόμη περιέχει δοσιμετρικό καπάκι από πολυπροπυλένιο των

9 ml, 12ml, 15 ml ή 19 ml αντιστοίχως, μία σύριγγα για από του στόματος

χρήση με τριπλή διαβάθμιση (0-40 kg / 0-400 mg / 1-10 ml) και ένα πλαστικό

δοσιμετρικό κουτάλι πολλαπλών διαβαθμίσεων.

Όλες οι συσκευασίες περιλαμβάνουν ειδικό επιστόμιο το οποίο τοποθετείται

από τον χρήστη στο στόμιο της φιάλης για τη λήψη του εναιωρήματος με τη

σύριγγα.

μ .Μπορεί να ην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας και Παρασκευαστής

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας:

Pfizer Ελλάς A.E.

Λ. Μεσογείων 243

154 51 Ν. Ψυχικό

Τηλ: 210 6785800

Κύπρος - Τοπικός αντιπρόσωπος:

Pfizer Ελλάς A.E. (CYPRUS BRANCH),

Λ. Διγενή Ακρίτα 57,

1070, Λευκωσία, Κύπρος

Τηλ.: +357 22 817690

Παρασκευαστής

Haupt Pharma Latina S.r.l., Latina, Ιταλία

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ανανεωρήθηκε για τελευταία φορά

{ μ μ } στις η ερο ηνία