PL - Οδηγίες Χρήσης ANGELIQ F.C.TAB (1+2)MG/TAB BTx28 (BLIST 1x28)

eRx.gr

|Αρχική|

|Σκεύασμα|

PL : ANGELIQ F.C.TAB (1+2)MG/TAB BTx28 (BLIST 1x28)

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

Angeliq

1 mg / 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Estradiol / Drospirenone

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού

αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές

πληροφορίες για σας.

- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει

να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα

και εάν τα συμπτώματα της νόσου τους είναι ίδια με τα δικά σας.

- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, παρακαλείσθε να

ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε

πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών

χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών :

Τι είναι το Angeliq

και ποια είναι η χρήση του

Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Angeliq

Πώς να πάρετε το Angeliq

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Πώς να φυλάσσεται το Angeliq

Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

1. Τι είναι το Angeliq

και ποια είναι η χρήση

Το Angeliq

αποτελεί Θεραπεία Ορμονικής Υποκατάστασης (ΘΟΥ). Περιέχει δύο

είδη γυναικείων ορμονών, ένα οιστρογόνο και ένα προγεσταγόνο. To Angeliq

χρησιμοποιείται σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, για τις οποίες έχει περάσει

τουλάχιστον 1 χρόνος από την τελευταία φυσιολογική τους περίοδο.

Το Angeliq

χρησιμοποιείται για:

Ανακούφιση των συμπτωμάτων που εμφανίζονται μετά την

εμμηνόπαυση

Κατά την εμμηνόπαυση, η ποσότητα του οιστρoγόνου που παράγεται από το σώμα

μίας γυναίκας μειώνεται. Αυτό μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα όπως ζεστό

πρόσωπο, λαιμός και στήθος («εξάψεις»). Το Angeliq

ανακουφίζει τα συμπτώματα

αυτά μετά την εμμηνόπαυση. Θα σας συνταγογραφηθεί το Angeliq

αν τα

συμπτώματα εμποδίζουν την καθημερινότητά σας σε σοβαρό βαθμό.

Πρόληψη της οστεοπόρωσης

Μετά την εμμηνόπαυση, τα κόκκαλα μερικών γυναικών μπορεί να γίνουν πιο

εύθραυστα (οστεοπόρωση). Θα πρέπει να συζητήσετε όλες τις διαθέσιμες επιλογές

με το γιατρό σας.

Αν βρίσκεστε σε υψηλό κίνδυνο καταγμάτων λόγω οστεοπόρωσης και άλλα

φάρμακα δεν είναι κατάλληλα για σας, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το Angeliq

για την πρόληψη της οστεοπόρωσης μετά την εμμηνόπαυση.

Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Angeliq

Ιατρικό ιστορικό και τακτικές ιατρικές εξετάσεις

Η ΘΟΥ ενέχει κινδύνους που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη όταν αποφασίζεται αν

θα ξεκινήσει η λήψη της αγωγής ή αν αυτή θα συνεχιστεί.

Είναι περιορισμένη η εμπειρία στη θεραπεία των γυναικών με πρόωρη

εμμηνόπαυση (λόγω ωοθηκικής ανεπάρκειας ή χειρουργικής επέμβασης). Αν έχετε

πρόωρη εμμηνόπαυση οι κίνδυνοι της ΘΟΥ μπορεί να είναι διαφορετικοί.

Παρακαλούμε μιλήστε με το γιατρό σας.

Πριν ξεκινήσετε (ή ξεκινήσετε πάλι) τη

ΘΟΥ, ο γιατρός σας θα σας ρωτήσει για το

ατομικό σας ιατρικό ιστορικό καθώς επίσης και για το ιατρικό ιστορικό της

οικογένειάς σας. Ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει να σας υποβάλει σε

σωματική εξέταση. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει εξέταση των μαστών σας και/ή

γυναικολογική εξέταση, αν είναι απαραίτητο.

Εφόσον ξεκινήσετε το Angeliq

θα πρέπει να επισκέπτεστε το γιατρό σας για

τακτικές εξετάσεις (τουλάχιστον μία φορά το χρόνο). Κατά τη διάρκεια αυτών των

εξετάσεων συζητήστε με το γιατρό σας τα οφέλη και τους κινδύνους που

σχετίζονται με τη συνέχιση της θεραπείας με Angeliq

Πηγαίνετε για τακτικούς ελέγχους των μαστών σας, όπως σας έχει

συστήσει ο γιατρός σας.

Μην πάρετε το Angeliq

Αν οποιοδήποτε από τα παρακάτω ισχύει για σας. Αν δεν είστε σίγουρη σχετικά με

κάποιο από τα παρακάτω, μιλήστε με το γιατρό σας προτού πάρετε το Angeliq

Μην πάρετε το Angeliq

 Εάν έχετε ή είχατε ποτέ ή υποπτεύεστε ότι έχετε καρκίνο του μαστού

 Εάν έχετε ή υποπτεύεστε ότι έχετε καρκίνο που είναι ευαίσθητος σε

οιστρογόνα όπως καρκίνος του ενδομητρίου (καρκίνος του εσωτερικού της

μήτρας).

 Εάν έχετε κάποια μη δικαιολογημένη κολπική αιμορραγία



Εάν έχετε υπερβολική πάχυνση του εσωτερικού της μήτρας (ενδομήτρια

υπερπλασία)

 Εάν έχετε ή είχατε ποτέ θρόμβο σε φλέβα (εν τω βάθει φλεβική

θρόμβωση), όπως στα πόδια (εν τω βάθει φλεβοθρόμβωση) ή στους

πνεύμονες (πνευμονική εμβολή)

 Εάν έχετε διαταραχή της πήξης του αίματος (όπως ανεπάρκεια

πρωτεΐνης C, πρωτεΐνης S ή αντιθρομβίνης)

 Εάν είχατε ποτέ ή είχατε πρόσφατα μία ασθένεια που προκαλείται από

θρόμβους αίματος στις αρτηρίες, όπως καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό

επεισόδιο ή στηθάγχη

 Εάν έχετε ή είχατε ποτέ ηπατική πάθηση και οι δείκτες της ηπατικής

λειτουργίας σας δεν έχουν επανέλθει ακόμα στις φυσιολογικές τιμές

 Εάν έχετε ένα σπάνιο πρόβλημα στο αίμα που ονομάζεται «πορφυρία», η

οποία μεταδίδεται στα παιδιά (κληρονομική)

 Εάν έχετε σοβαρή νεφρική πάθηση ή οξεία νεφρική ανεπάρκεια

 Εάν έχετε αλλεργία (υπερευαισθησία) στα οιστρογόνα, προγεστογόνα ή σε

οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά του Angeliq

(που αναγράφονται στο

λήμμα 6).

Εάν κάποια από τις παραπάνω καταστάσεις εμφανιστεί για πρώτη φορά

ενώ παίρνετε Angeliq

, σταματήστε αμέσως τη χρήση του και

συμβουλευτείτε άμεσα το γιατρό σας.

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

Απευθυνθείτε στον γιατρό ή στον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε το Angeliq

Πριν αρχίσετε τη θεραπεία, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ κάποια από

τα παρακάτω προβλήματα, καθώς αυτά μπορεί να επιστρέψουν ή να επιδεινωθούν

κατά τη διάρκεια θεραπείας με το Angeliq

. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να

επισκέπτεστε το γιατρό σας πιο συχνά για ιατρικό έλεγχο:

 ινομυώματα μέσα στην μήτρα

 ανάπτυξη βλεννογόνου της μήτρας έξω από τη μήτρα (ενδομητρίωση) ή

ιστορικό υπερβολικής πάχυνσης του βλεννογόνου της μήτρας (ενδομήτρια

υπερπλασία)

 αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης θρόμβων αίματος (Βλ. «Θρόμβοι αίματος σε

μία φλέβα (θρόμβωση)» )



αυξημένος κίνδυνος για ανάπτυξη καρκίνου που είναι ευαίσθητος σε

οιστρογόνο (όπως το να έχεις μητέρα, αδερφή ή γιαγιά που είχε καρκίνο του

μαστού)

 υψηλή αρτηριακή πίεση

 πρόβλημα στο συκώτι όπως καλοήθης ηπατικός όγκος

 διαβήτης

 πέτρα στη χολή

 ημικρανία ή σοβαρούς πονοκεφάλους

 μια ασθένεια του ανοσοποιητικού συστήματος που επηρεάζει πολλά όργανα

του σώματος (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, ΣΕΛ)

 επιληψία

 άσθμα

 μία ασθένεια που επηρεάζει το τύμπανο του αυτιού και την ακοή

(ωτοσκλήρυνση)

 πολύ υψηλά επίπεδα λιπιδίων στο αίμα σας (τριγλυκερίδια)

 κατακράτηση υγρών λόγω καρδιακών ή νεφρικών προβλημάτων

Σταματήστε να παίρνετε Angeliq

και επισκεφτείτε αμέσως το γιατρό σας

Εάν παρατηρήσετε κάποιο από τα ακόλουθα όταν παίρνετε ΘΟΥ:

 οποιαδήποτε από τις καταστάσεις που αναφέρονται στο λήμμα «Μην πάρετε

το Angeliq

 κιτρίνισμα του δέρματος ή του λευκού των ματιών (ίκτερος). Αυτά μπορεί

να είναι σημάδια ηπατικής ασθένειας

 μεγάλη αύξηση στην αρτηριακή σας πίεση (τα συμπτώματα μπορεί να είναι

πονοκέφαλος, κούραση, ζάλη)

 πονοκέφαλοι τύπου ημικρανίας που συμβαίνουν για πρώτη φορά

 αν μείνετε έγκυος

 αν παρατηρήσετε σημάδια θρόμβωσης, όπως

o επώδυνο πρήξιμο και κοκκίνισμα στα πόδια

o ξαφνικό πόνο στο στήθος

o δυσκολία στην αναπνοή

Για περισσότερες πληροφορίες βλ. «Θρόμβοι αίματος σε μία φλέβα (θρόμβωση)»

Σημείωση: To Angeliq

δεν είναι αντισυλληπτικό. Εάν έχουν περάσει λιγότεροι

από 12 μήνες από την τελευταία σας περίοδο ή αν είστε κάτω των 50 ετών, μπορεί

να χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε επιπρόσθετη αντισύλληψη για την αποφυγή της

εγκυμοσύνης. Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας.

ΘΟΥ και καρκίνος

Υπερβολική πάχυνση του εσωτερικού της μήτρας (ενδομήτρια

υπερπλασία) και καρκίνος του εσωτερικού της μήτρας (καρκίνος του

ενδομητρίου)

Η λήψη ΘΟΥ μόνο με οιστρογόνο θα αυξήσει τον κίνδυνο υπερβολικής πάχυνσης

του εσωτερικού της μήτρας (ενδομήτρια υπερπλασία) και καρκίνου του

εσωτερικού της μήτρας (καρκίνος του ενδομητρίου). Το προγεσταγόνο στο Angeliq

σας προστατεύει από αυτόν τον επιπρόσθετο κίνδυνο.

Ακανόνιστη αιμορραγία

Μπορεί να έχετε ακανόνιστη αιμορραγία ή κηλίδες αίματος κατά τους πρώτους 3-

6 μήνες λήψης Angeliq

. Ωστόσο, αν η ακανόνιστη αιμορραγία:



συνεχίζεται και μετά τους 6 πρώτους μήνες χρήσης



ξεκινήσει αφού έχετε πάρει το Angeliq

για περισσότερο από 6 μήνες



συνεχιστεί μετά τη διακοπή του Angeliq

επισκεφτείτε το γιατρό σας το συντομότερο δυνατό.

Καρκίνος του μαστού

Τα αποδεικτικά στοιχεία υποδηλώνουν ότι η λήψη συνδυασμένης ΘΟΥ

οιστρογόνου-προγεστογόνου και, πιθανότατα και ΘΟΥ μόνο με οιστρογόνο

αυξάνει τον κίνδυνο για καρκίνο του μαστού. Αυτός ο επιπρόσθετος κίνδυνος

εξαρτάται από τη διάρκεια λήψης της ΘΟΥ. Ο επιπρόσθετος κίνδυνος γίνεται

εμφανής μέσα σε μερικά χρόνια. Ωστόσο, επιστρέφει σε κανονικά επίπεδα μέσα σε

μερικά χρόνια (το πολύ 5) μετά τη διακοπή της θεραπείας.

Σύγκριση

Σε γυναίκες ηλικίας 50 -79 που δεν λαμβάνουν ΘΟΥ, κατά μέσο όρο 9 με 17 στις

1.000 θα διαγνωστούν με καρκίνο του μαστού σε μία περίοδο 5 χρόνων. Για

γυναίκες ηλικίας 50-79 που λαμβάνουν ΘΟΥ με οιστρογόνο-προγεσταγόνο σε μία

περίοδο 5 χρόνων, θα υπάρξουν 13 με 23 περιπτώσεις στις 1.000 χρήστριες (δηλ.

επιπλέον 4 με 6 περιπτώσεις).

 Να ελέχγετε τους μαστούς σας σε τακτά χρονικά

διαστήματα. Επισκεφτείτε το γιατρό σας αν παρατηρήσετε αλλαγές

όπως:

 λακάκια στο δέρμα

 αλλαγές στη θηλή

 όγκους που μπορείτε να δείτε ή να ψηλαφίσετε

Επιπρόσθετα, σας συμβουλεύουμε να συμμετέχετε σε πρόγραμμα μαστογραφικού

ελέγχου όποτε σας προσφέρεται. Για τον μαστρογραφικό έλεγχο είναι σημαντικό

να ενημερώσετε την νοσοκόμα/τον επαγγελματία υγείας που βγάζει την

ακτινογραφία οτι χρησιμοποιείτε ΘΟΥ, καθώς αυτό το φάρμακο μπορεί να αυξήσει

την πυκνότητα των μαστών σας, το οποίο μπορεί να επηρεάσει το αποτέλεσμα της

μαστογραφίας. Όταν η πυκνότητα της μαστογραφίας είναι αυξημένη, η

μαστογραφία μπορεί να μην ανιχνεύσει όλους τους όγκους.

Καρκίνος των ωοθηκών

Ο καρκίνος των ωοθηκών είναι σπάνιος. Ένας ελαφρά αυξημένος κίνδυνος για

καρκίνο των ωοθηκών έχει αναφερθεί σε γυναίκες που λαμβάνουν ΘΟΥ για

τουλάχιστον 5 έως 10 χρόνια. Σε γυναίκες ηλικίας 50 έως 69 που δεν λαμβάνουν

ΘΟΥ, κατά μέσο όρο 2 γυναίκες στις 1.000 θα διαγνωσθούν με καρκίνο των

ωοθηκών μέσα σε μία περίοδο 5 χρόνων. Για γυναίκες που έχουν λάβει ΘΟΥ για 5

χρόνια, θα υπάρξουν μεταξύ 2 και 3 περιπτώσεις ανά 1.000 χρήστριες (δηλ. μέχρι

και μια (1) επιπλέον περίπτωση).

Επιδράσεις της ΘΟΥ στην καρδιά και το κυκλοφορικό

Θρόμβος αίματος σε μία φλέβα (θρόμβωση)

Ο κίνδυνος για θρόμβους αίματος στις φλέβες είναι περίπου 1.3 με 3 φορές

υψηλότερος σε χρήστριες ΘΟΥ από ότι σε μη χρήστριες, ειδικά κατά τον πρώτο

χρόνο λήψης.

Οι θρόμβοι αίματος μπορεί να είναι μια σοβαρή κατάσταση και εάν ένας θρόμβος

πάει στους πνεύμονες μπορεί να προκαλέσει πόνο στο στήθος, κομμένη ανάσα,

λιποθυμία ή ακόμα και θάνατο.

Είναι πιο πιθανό να αποκτήσετε θρόμβο αίματος στις φλέβες σας καθώς

μεγαλώνετε και αν ισχύει κάτι από τα παρακάτω για εσάς. Ενημερώστε το γιατρό

σας αν κάποια από αυτές τις περιπτώσεις ισχύει για εσάς:

 δεν μπορείτε να περπατήσετε για μεγάλο χρονικό διάστημα εξαιτίας μεγάλης

χειρουργικής επέμβασης, τραυματισμού ή ασθένειας (βλ. επίσης λήμμα 3 «Αν

πρέπει να υποβληθείτε σε χειρουργική επέμβαση»)

 αν είστε σημαντικά υπέρβαρη (ΔΜΣ >30 kg/m

)

 αν έχετε κάποιο πρόβλημα θρόμβωσης που απαιτεί μακροχρόνια θεραπεία με

φάρμακο που χρησιμοποιείται για την αποφυγή των θρόμβων αίματος

 αν κάποιος από τους κοντινούς σας συγγενείς είχε ποτέ θρόμβωση στο πόδι,

πνεύμονα ή άλλο όργανο

 αν έχετε συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (ΣΕΛ)

 αν έχετε καρκίνο

Για σημάδια ενός θρόμβου αίματος, βλ. «Σταματήστε να παίρνετε Angeliq

και

επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας».

Σύγκριση

Παρατηρώντας τις γυναίκες των 50-59 ετών που δεν λαμβάνουν ΘΟΥ, κατά μέσο

όρο, σε ένα διάστημα 5 ετών, 4 με 7 στις 1.000 αναμένεται να αποκτήσουν θρόμβο

αίματος σε μία φλέβα.

Για γυναίκες 50 -59 ετών που έχουν λάβει ΘΟΥ οιστρογόνου-προγεσταγόνου για

πάνω από 5 χρόνια, θα υπάρχουν 9 με 12 περιπτώσεις στις 1.000 χρήστριες (δηλ.

επιπλέον 5 περιπτώσεις)

Καρδιακή πάθηση (καρδιακή προσβολή)

Δεν υπάρχουν αποδεικτικά στοιχεία ότι η ΘΟΥ προλαμβάνει μια καρδιακή

προσβολή.

Γυναίκες ηλικίας άνω των 60 ετών που χρησιμοποιούν ΘΟΥ οιστρογόνου-

προγεσταγόνου είναι λίγο πιο πιθανό να αναπτύξουν καρδιακή ασθένεια από ότι

αυτές που δεν λαμβάνουν ΘΟΥ.

Εγκεφαλικό επεισόδιο

Ο κίνδυνος να πάθετε εγκεφαλικό επεισόδιο είναι περίπου 1,5 φορά μεγαλύτερος

στις χρήστριες ΘΟΥ από ότι στις μη χρήστριες. Ο αριθμός των επιπρόσθετων

περιπτώσεων εγκεφαλικών επεισοδίων λόγω χρήσης ΘΟΥ θα αυξηθεί με την

ηλικία.

Σύγκριση

Παρατηρώντας τις γυναίκες των 50-59 ετών που δεν λαμβάνουν ΘΟΥ, κατά μέσο

όρο 8 στις 1.000 αναμένεται να έχουν εγκεφαλικό επεισόδιο σε μία περίοδο 5

ετών. Για γυναίκες 50 -59 ετών που λαμβάνουν ΘΟΥ, θα υπάρχουν 11 περιπτώσεις

στις 1.000 χρήστριες για διάστημα 5 ετών (δηλ. επιπλέον 3 περιπτώσεις)

Άλλες καταστάσεις

 Η ΘΟΥ δεν προλαμβάνει την απώλεια μνήμης. Υπάρχουν μερικά αποδεικτικά

στοιχεία μεγαλύτερης απώλειας μνήμης σε γυναίκες που αρχίζουν τη ΘΟΥ

μετά την ηλικία των 65 ετών. Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας.

 Αν έχετε νεφρική διαταραχή και έχετε υψηλά επίπεδα καλίου στον ορό,

συγκεκριμένα αν παίρνετε άλλα φάρμακα που αυξάνουν το κάλιο του ορού,

ο γιατρός σας μπορεί να ελέγξει τα επίπεδα του καλίου στο αίμα κατά τον

πρώτο μήνα της θεραπείας.

 Αν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, η θεραπεία με Angeliq

μπορεί να την

μειώσει. Το Angeliq

δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για να θεραπεύσει την

υπέρταση.

 Αν έχετε την τάση να αναπτύσσετε κηλίδες αποχρωματισμού (χλόασμα)

στο πρόσωπο θα πρέπει να αποφεύγετε την έκθεση στον ήλιο ή στην

υπεριώδη ακτινοβολία κατά τη διάρκεια χρήσης Angeliq

Άλλα φάρμακα και Angeliq

Ενημερώστε τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα

πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.

Μερικά φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τη δράση του Angeliq

. Αυτό μπορεί να

οδηγήσει σε ακανόνιστη αιμορραγία. Αυτό ισχύει για τα παρακάτω φάρμακα:

 Φάρμακα για την επιληψία (όπως φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη και

καρβαμαζεπίνη)

 Φάρμακα για την φυματίωση (όπως ριφαμπικίνη και ριφαμπουτίνη)

 Φάρμακα για τις λοιμώξεις που οφείλονται στον ιό HIV (όπως

νεβιραπίνη, εφαβιρένζη, νελφιναβίρη και ριτοναβίρη) και τον ιό της

Ηπατίτιδας C

 Τα φυτικό παρασκεύασμα St. John’s wort (

Hypericum perforatum

)

 Φάρμακα για τη θεραπεία των μυκητιασικών λοιμώξεων (όπως

ιτρακοναζόλη, βορικοναζόλη, φλουκοναζόλη

 Φάρμακα για τη θεραπεία των βακτηριδιακών λοιμώξεων (όπως

κλαριθρομυκίνη, ερυθρομυκίνη)

 Φάρμακα για τη θεραπεία ορισμένων καρδιακών παθήσεων, υψηλής

αρτηριακής πίεσης (όπως βεραπαμίλη, διλτιαζέμη)

 Χυμός γκρέιπ φρουτ

Τα παρακάτω μπορεί να προκαλέσουν μικρές αυξήσεις στο κάλιο του ορού:

 Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία:

o Φλεγμονής ή πόνου (π.χ. ασπιρίνη, ιβουπροφένη)

o Μερικών ειδών καρδιακών παθήσεων ή αρτηριακής

υπέρτασης π.χ. διουρητικά (δισκία νερού), αναστολείς ΜΕΑ (π.χ.

εναλαπρίλη) ή ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ

(π.χ. λοσαρτάνη). Αν λαμβάνετε θεραπεία για υπέρταση και πάρετε

Angeliq

μπορεί να πέσει ακόμα περισσότερο η αρτηριακή σας πίεση.

Παρακαλούμε ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας αν χρησιμοποιείτε ή

έχετε χρησιμοποιήσει πρόσφατα άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων και αυτών

που πήρατε χωρίς ιατρική συνταγή, των φυτικών παρασκευασμάτων και των

φυσικών προϊόντων.

Εργαστηριακές εξετάσεις

Αν χρειάζεται να κάνετε εξετάσεις αίματος, ενημερώστε το γιατρό ή το προσωπικό

του εργαστηρίου ότι λαμβάνετε Angeliq

, καθώς αυτό το φάρμακο μπορεί να

επηρεάσει τα αποτελέσματα ορισμένων εξετάσεων.

Κύηση και θηλασμός

Το Angeliq

χρησιμοποιείται σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Αν μείνετε έγκυος,

σταματήστε αμέσως τη χρήση του Angeliq

και επικοινωνήστε με το γιατρό σας.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχει τίποτα που να υποδηλώνει ότι η χρήση του Angeliq

επιδρά στην

οδήγηση και στον χειρισμό μηχανημάτων.

Το Angeliq

περιέχει λακτόζη

Το Angeliq

περιέχει λακτόζη (ένα είδος σακχάρου). Αν έχετε δυσανεξία σε

κάποια σάκχαρα, συμβουλευτείτε το γιατρό σας προτού πάρετε Angeliq

Πώς να πάρετε το Angeliq

Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του

γιατρού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Ο

γιατρός σας θα αποφασίσει για πόσο καιρό θα παίρνετε Angeliq

Πάρτε ένα δισκίο την ημέρα, κατά προτίμηση την ίδια ώρα. Καταπίνετε το χάπι

ολόκληρο με λίγο νερό. Μπορείτε να πάρετε το Angeliq

με ή χωρίς φαγητό.

Ξεκινήστε την επόμενη ημερολογιακή συσκευασία την επόμενη ημέρα που έχετε

τελειώσει την τρέχουσα συσκευασία.

Μην διακόπτετε ανάμεσα στις συσκευασίες.

Εάν παίρνετε άλλα φάρμακα ΘΟΥ: συνεχίστε μέχρι να τελειώσετε τη

τρέχουσα συσκευασία και έχετε πάρει όλα τα δισκία για αυτόν τον μήνα. Πάρτε το

πρώτο σας δισκίο Angeliq

την επόμενη ημέρα. Μην αφήσετε κενό διάστημα

ανάμεσα στα παλιά σας φάρμακα και τα δισκία Angeliq

Αν αυτή είναι η πρώτη σας ΘΟΥ: μπορείτε να ξεκινήσετε τα δισκία Angeliq

οποιαδήποτε ημέρα.

Εάν πάρετε περισσότερο Angeliq

απ’ ότι πρέπει

Εάν έχετε πάρει πιο πολλά δισκία Angeliq

κατά λάθος, μπορεί να νιώσετε

αδιαθεσία, να κάνετε εμετό ή να έχετε αιμορραγία που μοιάζει με την

εμμηνορρυσία. Δεν είναι απαραίτητη κάποια θεραπεία, αλλά θα πρέπει να

συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας αν ανησυχείτε.

Εάν ξεχάσατε να πάρετε το Angeliq

Αν ξεχάσατε να πάρετε ένα δισκίο τη συνηθισμένη ώρα και έχετε καθυστερήσει τη

λήψη λιγότερο από 24 ώρες, πάρτε το δισκίο το συντομότερο δυνατό. Πάρτε το

επόμενο δισκίο τη συνηθισμένη ώρα.

Εάν καθυστερήσατε πάνω από 24 ώρες να πάρετε το δισκίο, αφήστε το δισκίο που

ξεχάσατε μέσα στη συσκευασία. Συνεχίστε τη λήψη των υπόλοιπων δισκίων τη

συνηθισμένη ώρα κάθε ημέρα. Μη διπλασιάζετε τις δόσεις για να αναπληρώσετε

ένα δισκίο που ξεχάσατε.

Αν ξεχάσετε να πάρετε το δισκίο για αρκετές μέρες, ενδέχεται να έχετε

ακανόνιστη αιμορραγία.

Αν σταματήσετε να παίρνετε Angeliq

Ενδέχεται να αρχίσετε να νιώθετε πάλι τα συμπτώματα της εμμηνόπαυσης, που

μπορεί να περιλαμβάνουν εξάψεις, δυσκολίες στον ύπνο, νευρικότητα, ζάλη ή

κολπική ξηρότητα. Θα αρχίσετε επίσης να χάνετε οστική μάζα όταν σταματήσετε

να παίρνετε το Angeliq

. Συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας αν θέλετε

να σταματήσετε τη λήψη των δισκίων Angeliq

. Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις

σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό

σας.

Αν πρέπει να χειρουργηθείτε

Αν πρόκειται να χειρουργηθείτε, πείτε στο χειρουργό ότι παίρνετε Angeliq

Ενδέχεται να χρειαστεί να σταματήσετε τη λήψη του Angeliq

για περίπου 4 – 6

εβδομάδες πριν το χειρουργείο ώστε να μειωθεί ο κίνδυνος θρόμβωσης (βλ. την

παράγραφο 2 «Θρόμβοι αίματος σε μία φλέβα»). Ρωτήστε το γιατρό σας πότε

μπορείτε να ξεκινήσετε πάλι τη λήψη του Angeliq

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το Angeliq

μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες

ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Οι παρακάτω ασθένειες αναφέρονται πιο συχνά σε γυναίκες που λαμβάνουν ΘOΥ

σε σύγκριση με τις γυναίκες που δεν λαμβάνουν ΘΟΥ:

 καρκίνος του μαστού

 μη φυσιολογικός όγκος ή καρκίνος του εσωτερικού της μήτρας (ενδομήτρια

υπερπλασία ή καρκίνος ενδομητρίου)

 καρκίνος των ωοθηκών

 θρόμβοι αίματος στις φλέβες των ποδιών ή των πνευμόνων (φλεβική

θρομβοεμβολή)

 καρδιακή πάθηση

 εγκεφαλικό επεισόδιο

 πιθανή απώλεια μνήμης αν η ΘΟΥ ξεκινήσει μετά την ηλικία των 65 ετών

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες βλ.

την παράγραφο 2.

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το Angeliq

μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες

ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Παρακάτω είναι ένας κατάλογος με τις ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν

συσχετισθεί με τη χρήση του Angeliq

Πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (προσβάλλουν περισσότερες από 1

ασθενή σε κάθε 10 ασθενείς):

 απρόσμενες αιμορραγίες που μοιάζουν με την εμμηνορρυσία (βλ. επίσης την

παράγραφο 2 «ΘΟΥ και καρκίνος»)

 ευαισθησία των μαστών

 πόνος των μαστών.

Απρόσμενη αιμορραγία που μοιάζει με την εμμηνορρυσία συμβαίνει κατά

τη διάρκεια των πρώτων μηνών της θεραπείας με Angeliq

. Είναι συνήθως

προσωρινή και κανονικά εξαφανίζεται με τη συνεχιζόμενη θεραπεία. Αν δεν

εξαφανιστεί, επικοινωνήστε με το γιατρό σας.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (προσβάλλουν μεταξύ 1 και 10 σε κάθε 100

ασθενείς)

 κατάθλιψη, αλλαγές στη διάθεση, νευρικότητα

 πονοκέφαλος

 άλγος, ναυτία, διάταση στομάχου

 όγκος στον μαστό (καλοήθες νεόπλασμα μαστού), πρήξιμο μαστών

 αύξηση του μεγέθους των ινομυωμάτων της μήτρας

 καλοήθης όγκος του τραχήλου της μήτρας

 διαταραχές στην κολπική αιμορραγία

 κολπικές εκκρίσεις

 απώλεια ενέργειας, εντοπισμένη κατακράτηση υγρών.

Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (προσβάλλουν μεταξύ 1 και 10 σε κάθε

1.000 ασθενείς)

 αύξηση βάρους ή μείωση βάρους, ανορεξία, αυξημένη όρεξη, αύξηση των

λιπιδίων του αίματος

 διαταραχή ύπνου, άγχος, μειωμένη libido

 αίσθημα καύσου ή τσιμπήματος, μειωμένη ικανότητα συγκέντρωσης, ζάλη

 οφθαλμική διαταραχή (π.χ. κόκκινα μάτια), διαταραχή όρασης (π.χ. θολή

όραση)

 αίσθημα παλμών

 θρόμβωση, φλεβική θρόμβωση (βλ. επίσης την παράγραφο 2 «Θρόμβοι

αίματος σε μία φλέβα (θρόμβωση)»), υπέρταση, ημικρανία, θρομβοφλεβίτιδα,

κιρσοί

 δύσπνοια

 γαστρεντερική διαταραχή, διάρροια, δυσκοιλιότητα, εμετός, ξηροστομία,

τυμπανισμός, διαταραχή γεύσης

 μεταβολές στα ένζυμα του ήπατος (θα φανούν στις εξετάσεις αίματος)

 προβλήματα στο δέρμα, ακμή, απώλεια μαλλιών, κνησμός, δασυτριχισμός

 ραχιαλγία, αρθραλγία, πόνος στα άκρα, μυϊκές κράμπες

 διαταραχή των ουροφόρων οδών και λοιμώξεις των ουροφόρων οδών



καρκίνος του μαστού, υπερπλασία ενδομητρίου, καλοήθης ασυνήθιστος όγκος

στη μήτρα, μυκητίαση του στοματικού βλεννογόνου, κολπική ξηρότητα,

φαγούρα στον κόλπο

 όγκοι στο μαστό (ινοκυστική νόσος μαστού), διαταραχές ωοθηκών,

τραχήλου και μήτρας, πυελικό άλγος

 γενικευμένη κατακράτηση υγρών, θωρακικό άλγος, αίσθημα κακουχίας,

αυξημένη εφίδρωση.

Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες (προσβάλλουν μεταξύ 1 και 10 σε κάθε

10.000 ασθενείς)

 αναιμία

 ζαλάδα

 κουδούνισμα στα αυτιά

 πέτρες στη χολή

 πόνος στους μυς

 φλεγμονή των σαλπίγγων

 γαλακτώδες έκκριμα από τις θηλές

 ρίγη

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν παρουσιασθεί σε κλινικές μελέτες σε

γυναίκες με υπέρταση:

 υψηλά επίπεδα καλίου (υπερκαλιαιμία) που μερικές φορές προκαλούν

κράμπες στους μύες, διάρροια, ναυτία, ζάλη ή πονοκέφαλο

 καρδιακή ανεπάρκεια, διάταση της καρδιάς, φτερούγισμα καρδιάς, επίδραση

στον καρδιακό ρυθμό

 αύξηση της αλδοστερόνης του αίματος

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί με άλλα προϊόντα ΘΟΥ:

 νόσος χοληδόχου κύστης

 διάφορες δερματικές διαταραχές

o αποχρωματισμός του δέρματος, ειδικά στο πρόσωπο ή στο λαιμό

γνωστός ως «κηλίδες εγκυμοσύνης» (χλόασμα)

o επώδυνα κοκκινωπά οζίδια (οζώδες ερύθημα)

o εξάνθημα με κοκκινίλα με σχήμα στόχου ή πληγές (πολύμορφο

ερύθημα)

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον

φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν

αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε

ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς:

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ:

+ 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: http :// www . eof . gr

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη

συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος

φαρμάκου.

5. Πώς να φυλάσσεται το Angeliq

Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν

το φθάνουν τα παιδιά.

Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που

αναγράφεται στο κουτί και το blister μετά το «EXP». Η ημερομηνία λήξης είναι η

τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.

Το Angeliq

δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες φύλαξης.

Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε το

φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια.

Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

Τι περιέχει το Angeliq

Οι δραστικές ουσίες είναι οιστραδιόλη (ως οιστραδιόλη ημιυδρική) και

δροσπιρενόνη. Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg οιστραδιόλη και 2 mg δροσπιρενόνη.

Τα άλλα συστατικά είναι:

λακτόζη μονοϋδρική, άμυλο αραβοσίτου, άμυλο

αραβοσίτου προζελατινοποιημένο, ποβιδόνη και μαγνήσιο στεατικό (470 b).

Τα συστατικά της επικάλυψης είναι υπρομελλόζη (Ε464), πολυαιθυνελογλυκόζη

6000, τάλκης (Ε553b), τιτανίου διοξείδιο (E171), σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172).

Εμφάνιση του Angeliq

και περιεχόμενο της συσκευασίας:

Επικαλυμμένο δισκίο κόκκινου χρώματος, στρογγυλό, με κυρτές επιφάνειες, που

φέρει χαραγμένα στη μία πλευρά τα γράμματα DL μέσα σε ένα κανονικό εξάγωνο.

Το Angeliq

διατίθεται σε συσκευασία blister που περιέχει 28 δισκία με τις ημέρες

της εβδομάδας τυπωμένα πάνω στο blister.

Διατίθενται συσκευασίες που περιέχουν ένα ή τρία blister.

Κάτοχος αδείας κυκλοφορίας στην Ελλάδα και την Κύπρο:

BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ

Σωρού 18-20

151 25 ΜΑΡΟΥΣΙ

Τηλ. 210 6187500

Τοπικός αντιπρόσωπος στην Κύπρο

Novagem Ltd

Τηλ.: 00357 22483858

Παρασκευαστής:

Bayer Pharma AG

Müllerstrasse 170 – 178

D-13353 Βερολίνο

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν είναι εγκεκριμένο στα Κράτη Μέλη του

ΕΟΧ με τις ακόλουθες ονομασίες:

Angeliq

– Αυστρία, Βέλγιο, Κροατία, Κύπρος, Δημοκρατία της Τσεχίας, Εσθονία,

Γερμανία, Ελλάδα, Φινλανδία, Γαλλία, Ιρλανδία, Ιταλία, Λιθουανία,

Λετονία, Λουξεμβούργο, Μάλτα, Ολλανδία, Πολωνία, Πορτογαλία,

Σλοβενία, Σλοβακία, Ισπανία, Ηνωμένο Βασίλειο.

Angemin

– Δανία, Ισλανδία, Σουηδία

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά στις