To Lithiofor δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και
ιδιαίτερα κατά το 1
ο
τρίμηνο, εκτός και εάν κριθεί ότι το θεραπευτικό
όφελος προς την μητέρα είναι ανώτερο του δυνητικού κινδύνου προς το
έμβρυο. Σε περίπτωση χορήγησης σε έγκυο, πρέπει να χορηγείται η ελάχιστη
θεραπευτική δόση και τα επίπεδα λιθαιμίας να ελέγχεται τακτικά.
Η χορήγηση λιθίου πρέπει να διακόπτεται 7 έως 10 ημέρες πριν τον τοκετό.
4.7 Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Η λήψη λιθίου ενδέχεται να προκαλέσει διαταραχές του κεντρικού νευρικού
συστήματος (υπνηλία, ναυτία, ψευδαισθήσεις). Προσοχή χρειάζεται από τους
οδηγούς και χειριστές μηχανημάτων.
4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η ένταση καθώς και η διάρκειά τους εξαρτάται από τα επίπεδα στον ορό του
αίματος αλλά και στη ευαισθησία ως προς το λίθιο του συγκεκριμένου
ασθενούς.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά την έναρξη της θεραπείας και οι
οποίες κανονικά υποχωρούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή με μείωση της
δοσολογίας:
Ελαφρύς τρόμος χεριών, πολυουρία, δίψα και τάση για εμετό.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη συνήθη χρήση ανά κατηγορία:
Σώμα:
Οίδημα.
Καρδιαγγειακό σύστημα:
Αρρυθμία, βραδυκαρδία, περιφερική κυκλοφορική
κατάρρευση (Collapsus), υπόταση, οίδημα και νόσος του RAYNAUD, HKΓ
ανωμαλίες.
Κεντρικό νευρικό σύστημα:
Τρόμος, ακούσιες συσπάσεις, αταξία,
χορειοαθετωσικές κινήσεις, ζωηρά εν τω βάθει τενόντια αντανακλαστικά ,
εξωπυραμιδικές αντιδράσεις, επιληπτικές κρίσεις, δυσαρθρία, ίλιγγος,
λήθαργος, κώμα, ψευδο-όγκοι εγκεφάλου , πονοκέφαλος, μυασθένεια.
Δερματολογία:
Αλωπεκία, ακμή, θυλακίτις, κνησμός, ψωρίαση,
αγγειονευρωτικό οίδημα, δερματικό εξάνθημα, άλλες αντιδράσεις
υπερευαισθησίας.
Ενδοκρινικό συστημα:
Βρογχοκήλη, υποθυρεοειδισμός, σπανίως
υπερθυρεοειδισμός και υπερπαραθυρεοειδισμός.
Γαστρεντερικό σύστημα:
Ανορεξία, ναυτία, εμετός, διάρροια, γαστρίτιδα,
υπερσιελόρροια, ξηροστομία.
Αίματα:
Λευκοκυττάρωση και σποραδικά θρομβοκυτταροπενία. Έχουν
παρατηρηθεί μεμονωμένες περιπτώσεις υψηλών μετρήσεων ερυθροκυττάρων.