ALGINE

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

(SPC)

1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ALGINE

2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ

Παρακεταμόλη 500 mg

Καφεΐνη 65 mg

3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

άσθμα, διαταραχές της πηκτικότητας, ιστορικό πεπτικού έλκους, παιδιά με κίνδυνο

αναπτύξεως συνδρόμου Reye από την χορήγηση σαλικυλικών).

42 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης : λαμβάνεται από το στόμα

Δοσολογία :

Ενήλικες: Ένα έως δύο δισκία κάθε 4 - 6 ώρες και μέχρι 8 δισκία το 24ώρο

Ηλικιωμένοι : Όπως ενήλικες

Παιδιά : Δεν συνιστάται για παιδιά νεότερα των 12 χρονών.

43 Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη. Βαρειά ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.

πανικού σε άτομα με αγοραφοβία. Η παρακεταμόλη πρέπει να χορηγείται με

προσοχή σε άτομα με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία σε αλκοολικούς, σε παιδιά

και σε γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και την περίοδο της γαλουχίας. Όταν το

φάρμακο λαμβάνεται χρόνια πρέπει να παρακολουθείται η ηπατική και νεφρική

λειτουργία. Τα παιδιά είναι πιο ευαίσθητα σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα έκδοχα :

Το ALGINE περιέχει Lactose. Aσθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα

δυσαναξίας στην γαλακτόζη, ανεπάρκεια Lapp λακτάσης ή δυσαπορρόφηση

γλυκόζης – γαλακτόζης δεν πρέπει να παίρνουν αυτό το φάρμακο.

45 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

δράσουν ηπατοτοξικά (π.χ. ΜΣΑΦ, ιντερφερόνες) αυξάνεται ο κίνδυνος ηπατικής

βλάβης.

1

Ασθενείς που παίρνουν βαρβιτουρικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και αλκοόλη

μπορεί να δείξουν μειωμένη δυνατότητα μεταβολισμού μεγάλων δόσεων

παρακεταμόλης και να αυξήσουν τον χρόνο ημιζωής της στο πλάσμα.

Η προβενεσίδη μπορεί να μειώσει την νεφρική απέκκριση και να αυξήσει τα επίπεδα

της παρακεταμόλης στο πλάσμα.

Σε σύγχρονη χορήγηση με από του στόματος αντιπηκτικά φαίνεται ότι αυξάνει ο

κίνδυνος αιμορραγίας.

Η παρακεταμόλη μειώνει την βιοδιαθεσιμότητα της λαμοτριγίνης χωρίς όμως να είναι

σαφής η κλινική σημασία της.

Το αλκοόλ μπορεί να αυξήσει την ηπατοξικότητα της παρακεταμόλης κατά την

υπερδοσολογία.

Χρόνια λήψη αντιεπιληπτικών ή στεροειδικών αντισυλληπτικών από το στόμα

επηρεάζουν τα ηπατικά ένζυμα και μπορεί να εμποδίσουν την επίτευξη θεραπευτικών

Εργαστηριακές εξετάσεις. Η παρακεταμόλη μπορεί να δώσει ψευδή αποτέλεσμα

που αφορούν τη χρήση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της κυήσεως, ιδιαίτερα κατά το

πρώτο τρίμηνο.

Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, και έχει βρεθεί σε συγκεντρώσεις με

αναλογία 1:1 με αυτές του πλάσματος.

* Χρήση κατά την κύηση : Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας με παρακεταμόλη τόσο η

έγκυος μητέρα αλά και το έμβρυο ευρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο ηπατικής βλάβης.

Υψηλές συγκεντρώσεις παρακεταμόλης παρατηρούνται στο πλάσμα εμβρύων που

εγεννήθησαν νεκρά από εγκύους μητέρες με υπερδοσολογία παρακεταμόλης. Στις

περιπτώσεις υπερδοσολογίας επί εγκύων οι κυοφορούσες μητέρες πρέπει να

επιβληθούν σε θεραπεία με Ν - Αcetylcysteine, σύμφωνα με το πρωτόκολλο που

υψηλότερη συγκέντρωση (15μg/ml γάλακτος) του φαρμάκου στο μητρικό γάλα

παρατηρείται 1 - 2 ώρες μετά τη λήψη από του στόματος θεραπευτικής δόσης 650mg

παρακεταμόλης από τη θηλάζουσα μητέρα.

Παρακεταμόλη είναι καλώς ανεκτή από το νεογέννητο και δύναται να χορηγηθεί στη

θηλάζουσα μητέρα παρά το γεγονός ότι εκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε μικρή

ποσότητα.

47 Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν αναφέρεται

48 Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το ALGINE είναι καλά ανεκτό στις συνιστώμενες δόσεις και με τις ειδικές

πορφύρα. Παρατεταμένη λήψη υψηλών δόσεων μπορεί να προκαλέσει νεφροπάθεια

και σπανίως παγκρεατίτιδα. Έχουν περιγραφεί περιπτώσεις υπερευαισθησίας με

κνίδωση, δύσπνοια και υπόταση.

49 Υπερδοσολογία

H υπερδοσολογία μπορεί να είναι αποτέλεσμα μίας ακούσιας ή εκούσιας λήψης

μεγάλης ποσότητας παρακεταμόλης ή παρατεταμένης λήψης υψηλών δόσεων. Οι

συνέπειες μπορεί να είναι πολύ σοβαρές. Η δια μιας λήψη 10 έως 15g

παρακεταμόλης από ενήλικες μπορεί να προκαλέσει βαρειά ηπατοκυτταρική

νέκρωση και σπανιώτερα νεφρική σωληναριακή νέκρωση.

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας εμφανίζονται εντός 24 ωρών και εξελίσσονται

σε βαρύτητα. Περιλαμβάνουν ναυτία, εμέτους, υπεριδρωσία, λήθαργο, κοιλιακό

άλγος. Η ηπατική βλάβη μπορεί να εμφανισθεί και 4 έως 6 ημέρες μετά τη λήψη ενώ

συνήθως φθάνει στο μέγιστο της βαρύτητας της στις 3 με 4 ημέρες από τη λήψη.

Μπορεί να έχει σαν αποτέλεσμα ηπατική ανεπάρκεια με εγκεφαλοπάθεια κώμα και

θάνατο. Μπορεί επίσης να αναπτυχθούν οξέωση οίδημα εγκεφάλου, αιμορραγία,

αναπτύσσεται υπερτρανσαμινασαιμία, υπερχολερυθριναιμία και παράταση του

Η πιθανότητα της τοξικής επιδράσεως αυξάνει στους αλκοολικούς, σ΄ αυτούς που

λαμβάνουν φάρμακα τα οποία επάγουν τα ενζυμικά συστήματα του ήπατος και τους

καχέκτες.

Η τοξικότητα της παρακεταμόλης οφείλεται στην παραγωγή ενός εκ των μεταβολιτών

της Ν-ακετυλ-ρ-βενζοκινονεϊμίνης (ΝΑΒΟ1), η οποία αδραναποιείται με σύνδεση με

γλουταθειόνη και αποβάλλεται συνεζευγμένη με μερκαπτοπουρίνη και κυστεΐνη. Στις

περιπτώσεις υπερδοσολογίας τα αποθέματα της γλουταθειόνης εξαντλούνται και η

ελεύθερη ΝΑΒQΙ ενώνεται με θειουδρυλικές ομάδες στα ηπατοκύτταρα, τα οποία έτσι

καταστρέφονται.

Ουσίες, όπως η ακετυλκυστείνη και η μεθειονίνη οι οποίες επανορθώνουν τα

υποστήριξης είναι απαραίτητη. Η χορήγηση του αντιδότου αρχίζει αμέσως εφόσον η

ληφθείσα δόση είναι πάνω από 125 mg/kg B.Σ. για τους ενήλικες και πάνω από 200

mg/kg Β.Σ. για τα παιδιά και συνεχίζεται ή όχι ανάλογα με τα αποτελέσματα των

μετρήσεων των επιπέδων της παρακεταμόλης στο πλάσμα.

Η μέτρηση των επιπέδων πρέπει να γίνεται 4 ώρες μετά την λήψη και να έχει γίνει

μέχρι 16 ώρες απ΄ αυτή. Οι τιμές των επιπέδων παρακεταμόλης πλάσματος του

ασθενούς συγκρίνονται με ένα προτυποποιημένο νομόγραμμα των επιπέδων προς

τον χρόνο από της λήψεως . Η χορήγηση του αντιδότου χρειάζεται εάν τα επίπεδα

του ασθενούς είναι πάνω από την γραμμή κινδύνου. Γενικώς θεωρείται ότι η εφ΄άπαξ

λήψη άνω των 10 g παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει κλινικώς έκδηλη

πιο αποτελεσματική όταν η χορήγηση της αρχίζει εντός 8 ωρών από της λήψεως

πρέπει να χορηγείται και αν ακόμη έχουν παρέλθει 24 ώρες από την λήψη.

3

Ενδοφλεβίως χορηγούνται αρχικώς 150 mg/kg Β.Σ. διαλυμένα σε 200 κ. εκ. γλυκόζης

5 % σε έγχυση 15-20 λεπτών ακολουθούμενα από έγχυση 50mg/kg Β.Σ. σε 500 κ.εκ.

γλυκόζης 5% τις επόμενες 4 ώρες και μετά 100 mg/kg Β.Σ. σε 1000 κ.εκ. γλυκόζης

5% για τις επόμενες 18 ώρες.

Συνολικός χρόνος χορήγησης 20 ώρες. Εάν εμφανισθεί αναφυλακτική αντίδραση

αντιμετωπίζεται με αντιισταμινικά και η χορήγηση της ακετυλκυστείνης μπορεί να

συνεχισθεί με χαμηλότερο ρυθμό.

Από του στόματος χορηγούνται αρχικώς 140 mg/kg B.Σ. και εν συνεχεία 70 mg/kg

B.Σ. κάθε 4 ώρες για 17 φορές.

Η μεθειονίνη πρέπει να χορηγείται το αργότερο 10 ώρες μετά την λήψη, διαφορετικά

η αποτελεσματικότητά της μειώνεται. Χορηγούνται από του στόματος 2,5g κάθε 4

ώρες και για 4 φορές.

Εάν τα εν τω μεταξύ μετρηθέντα επίπεδα της παρακεταμόλης είναι κάτω από το όριο

Η αποτυχία της αγωγής με αντίδοτα είναι ένδειξη για μεταμόσχευση ήπατος.

κατάσταση του ασθενούς το επιτρέπει και η χορήγηση ενεργού ζωϊκού άνθρακα και

καθαρτικού συνίσταται για την αφαίρεση του τοξικού παράγοντα.

5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Α. Γενικά χαρακτηριστικά

Παρακεταμόλη: Η παρακεταμόλη είναι αναλγητικό και αντιπυρετικό. Η παρακεταμόλη

έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του

ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ασθενείς αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Είναι ασθενής

αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών αν και υπάρχουν ενδείξεις ότι

είναι πιο αποτελεσματική κατά των ενζύμων του ΚΝΣ από αυτά της περιφέρειας.

Εφάπαξ ή επαναλαμβανόμενη δοσολογία δεν επιδρά στο καρδιαγγειακό ή στο

αναπνευστικό σύστημα. Δεν προκαλεί γαστρικό ερεθισμό όπως τα σαλικυλικά και έχει

Καφεΐνη: Η καφεΐνη εμφανίζει ποικίλη φαρμακολογική δράση τόσο στο κεντρικό

Η καφεΐνη προάγει τη σύνθεση και την απελευθέρωση στο πλάσμα των

κατεχολαμινών ιδιαίτερα της νορ-επινεφρίνης. Η παρατηρούμενη περιορισμένη

μείωση στην ανοχή του σακχάρου είναι δυνατόν να οφείλεται στην κατεχολαμίνη και

την επακολουθούσα αύξηση κυκλικής μονοσφωσφορικής αδενοσίνης.

Σε υψηλές δόσεις η καφεΐνη διεγείρει τον νωτιαίο μυελό. Η καφεΐνη δρα σαν

ανταγωνιστής της αδενοσίνης στους υποδοχείς και ο ανταγωνισμός αυτός στου

διάφορους ιστούς έναντι της αδενοσίνης θεωρείται και ο πλέον σημαντικός

μηχανισμός δια του οποίου η καφεΐνη ασκεί τη φαρμακολογική δράση της. Η καφεΐνη

αναστέλλει, επίσης τη δράση της 5’ Νεοκλεοτιδάσης και ανταγωνίζεται τη δράση του

Diazepam στο κεντρικό νευρικό σύστημα με το να εμποδίζει την δέσμευση της

προάγει την αναστολή της σύνθεσης των που προκαλεί η ασπιρίνη. Δευτερεύοντες

μηχανισμοί δράσης της καφεΐνης θεωρούνται η αναστολή της φωσφο-δι-εστεράσης

και η ενεργοποίηση των ιόντων ασβεστίου (Ca

2+

) ιδιαίτερα όταν και όπου υπάρχουν

υψηλές συγκεντρώσεις καφεΐνης.

52 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Α. Γενικά χαρακτηριστικά

Παρακεταμόλη : Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τον στομάχι και την

αρχή του λεπτού εντέρου. Υγρές μορφές του φαρμάκου απορροφούνται ταχύτερα.

Υψηλότερες στάθμες στον ορό παρατηρούνται εντός 1 ώρας από τη λήψη. Σε

περιπτώσεις υπερδοσολογίας η απορρόφηση είναι πλήρης εντός 4 ωρών. Η

Μεταβολισμός Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Οι δύο πιο

σημαντικές οδοί μεταβολισμού είναι η σύζευξη για τον σχηματισμό γλυκουρονιδίων

5

και θειούχων ενώσεων με την μορφή των οποίων αποβάλλεται στα ούρα. Αυτός ο

δεύτερος τρόπος κορένυται ταχέως αν χορηγούνται μεγαλύτερες δόσεις από τις

θεραπευτικές.

Ελάχιστη ποσότητα μεταβολίζεται μέσω των πολλαπλής λειτουργίας οξειδασών του

ήπατος και των νεφρών προς τον υδροξυλωμένο μεταβολίτη Ν-ακευλ-ρ-

βενζοκινονειμίνη (ΝΑΒQ) που είναι τοξικός για τα κύτταρα αλλά υπό τις συνιστώμενες

δόσεις αδρανοποιείται από τη γλουτοθειόνη και αποβάλλεται συνεζευγμένος με

μερκαπτοπουρίνη και κυστείνη.

Η σύνδεση της παρακεταμόλης με τις πρωτεÀνες του πλάσματος είναι μερική και

αντιπροσωπεύει μόνο το 20 - 30% του φαρμάκου. Σε θεραπευτικές δόσεις η

παρακεταμόλη απεκκρίνεται κυρίως δια της συζεύξεως με θειικό ή γλουκουρονικό

οξύ. Ένα ποσοστό 5 - 15% του φαρμάκου μετατρέπεται σε μερκαπτουρικό οξύ. Το

τελευταίο είναι προϊόν του μεταβολισμού της παρακεταμόλης από το σύστημα Ρ - 450

του ηπατικού κυτοχρώματος. Πιστεύεται ότι το ενδιάμεσον αυτό, μη συνεζευγμένο,

ενδιάμεσον προϊόν του κυτόχρωμου Ρ - 450 συστήματος του μεταβολισμού της

παρακεταμόλης είναι και υπεύθυνο για την παρατηρούμενη τοξικότητα της οξείας

ενδιάμεσου ενεργού μεταβολισμού της παρακεταμόλης που παράγεται δια της

περιορισμένης αυτής οδού, κυτόχρωμα Ρ - 450, μεταβολισμού της παρακεταμόλης

εξουδετερούνται από την επαρκή ηπατική γλουταθιόνη. Επί υπερδοσολογίας οι

εφεδρείες της ηπατικής γλουταθιόνης εξαντλούνται και δεν επαρκούν για την

εξουδετέρωση του ενδιάμεσου αυτού ενεργού μεταβολίτη με αποτέλεσμα τη

δέσμευση του από το ηπατικό κύτταρο και τη πρόκληση κεντρολοβικής ηπατικής

νέκρωσης.

Αποβολή: Η αποβολή γίνεται κυρίως στα ούρα. Το 90% της καταποθείσης δόσης

αποβάλλεται σε 24 ώρες μέσω των νεφρών κυρίως ως γλυκουρονίδια (80-80%) ή

όξινος θειικός εστέρας (20-30%)

αναλλοίωτη.

Φυσιοπαθολογικές περιπτώσεις

Νεφρική ανεπάρκεια. Σε περίπτωση κάθαρσης κρεατινίνης < 10 ml/min, η αποβολή

της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της επιβραδύνεται.

Ηλικιωμένα άτομα : Η δυνατότητα σύνδεσης δεν μεταβάλλεται.

Καφεΐνη: Ο χρόνος ημισίας ζωής της καφεÀνης μειούται στους καπνίζοντες και

επιμηκύνεται στη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ο χρόνος ημισίας ζωής εμφανίζεται

αρκετά αυξημένος σε νεογνά, 100 ώρες στη διάρκεια των 3 πρώτων εβδομάδων,

περίπου 30 φορές αυτή του ενηλίκου. Η δέσμευση της καφεÀνης με τις πρωτεÀνες

του πλάσματος είναι της τάξης του 10 - 35% του φαρμάκου και ο όγκος διάχυσης

καφεΐνης (120 mg) και ασπιρίνης (650 mg) αυξάνει την μεγίστη συγκέντρωση στο

πλάσμα και διαθεσιμότητα του αναλγητικού φαρμάκου (ασπιρίνης) κατά 20 %.

Β. Χαρακτηριστικά σε ασθενείς

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης – καφεΐνης δεν παρουσιάζει ανεπιθύμητες

φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις.

5.3 Προκλινικά στοιχεά για την ασφάλεια (τοξικολογικά στοιχεία)

Η χορήγηση παρακεταμόλης – καφεΐνης δεν χαρακτηρίζεται από αύξηση της

τοξικότητας ενός εκάστου των φαρμάκων όταν χορηγούνται σε συνδυασμό

παρακεταμόλη - καφεΐνη.

Παρακεταμόλη

σε θεραπευτικές δόσεις παρακεταμόλης είναι εξαιρετικά περιορισμένες, δεν έχουν

σχέση και δεν είναι ανάλογες της δόσης. Οι παρενέργειες αυτές περιλαμβάνουν

λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοκυτταροπενία, αντιδράσεις υπερευαισθησίας

(αγγειονευρωτικό οίδημα, δερματικά εξανθήματα, πυρετό, υπογλυκαιμία).

Ανάλογη υπερδοσολογία και λήψη παρακεταμόλης συνοδεύεται από οξεία ηπατική

βλάβη και ανεπάρκεια της οποίας η σοβαρότητα είναι αναλόγως της δόσης του

φαρμάκου που ελήφθη. Οξεία τοξίκωση με παρακεταμόλη προκαλεί επίσης νεφρική

δυσλειτουργία και ανεπάρκεια η οποία μερικές φορές παρατηρείται χωρίς παράλληλο

ηπατική βλάβη. Αναφέρονται επίσης περιπτώσεις παγκρεατίτιδος,

μυοκαρδιοπάθειας, μεταβολικής οξέωσης και κώμα όχι ηπατικής αιτιολογίας.

Η συχνότης των παρενεργειών και τοξικότητας που παρατηρείται σε επανειλημμένη

χορήγηση παρακεταμόλης είναι μικρότερη εκείνης που συνοδεύει τη χορήγηση

7

ασπιρίνης.

Παρενέργειες που οφείλονται σε επανειλημμένη χορήγηση δεν εξαρτώνται άμεσα

από τη δόση του φαρμάκου και περιλαμβάνουν λευκοπενία, ουδετεροπενία,

θρομβοκυτταροπενία. Εχουν επίσης αναφερθεί φαινόμενα υπερευαισθησίας,

δερματικά εξανθήματα, κνίδωσις, αγγειοοιδηματικές αναφυλακτικές αντιδράσεις και

υπογλυκαιμία.

Χρόνιοι χρήστες οινοπνευματωδών που λαμβάνουν επανειλημμένες δόσεις

παρακεταμόλης έχουν υψηλότερο κίνδυνο ηπατικής βλάβης που οφείλεται, πιθανώς

στη μειωμένη ηπατική γλουταθειόνης στους χρόνιους χρήστες οινοπνευματωδών

θεραπευτική χρήση παρακεταμόλης έχει σπανίως προκαλέσει νεφρική βλάβη. Σε

αντίθεση με την ασπιρίνη θεραπευτική δόση παρακεταμόλης δεν προκαλεί γαστρικό

ερεθισμό, γαστρικό έλκος ή αιμορραγία του γαστρεντερικού σωλήνα. Υψηλη δόση

παρακεταμόλης αυξάνει τη δράση των αντιπηκτικών θεραπευτικές δόσεις δεν

που παρατηρείται με τη χρήση σαλικυλικών, δεν αναφέρεται με τη χρήση

μυοκαρδιοπάθεια και μυοκαρδιακή νέκρωση.

Γ. Μεταλλαξιογόνος δράση - ογκογένεση

Δεν αναφέρεται

Δ. Τοξικότητα κατά την αναπαραγωγή

Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας με παρακεταμόλη τόσο η κυοφορούσα μητέρα αλά

και το έμβρυο ευρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο ηπατικής τοξικής νέκρωσης. Υψηλές

συγκεντρώσεις παρακεταμόλης παρατηρούνται στο πλάσμα εμβρύων που

εγεννήθησαν νεκρά από εγκύους μητέρες με υπερδοσολογία παρακεταμόλης. Στις

περιπτώσεις υπερδοσολογίας επί εγκύων οι κυοφορούσες μητέρες πρέπει να

επιβληθούν σε θεραπεία με Ν - Αcetylcysteine, σύμφωνα με το πρωτόκολλο που

Α. Οξεία τοξικότητα

Η καφεΐνη χρησιμοποιείται ευρέως σε συνδυασμούς αναλγητικών, έναντι του κοινού

κρυολογήματος αλλά και σε αμιγή ή σε συνδυασμό μορφή σε διάφορα διεργετικά

φαρμακευτικά σκευάσματα.

Ενώ σοβαρή καρδιακή τοξικότης σπάνια αποτελεί κλινικό πρόβλημα, συχνές είναι οι

καρδιακές αρρυθμίες και οι ταχυαρρυθμίες που συνοδεύουν την υπερδοσολογία

καφεΐνης και χαρακτηρίζουν την οξεία τοξικότητα του φαρμάκου. Η οξεία θανατηφόρα

δόση καφεΐνης για τον ενήλικα υπολογίζεται ότι είναι μεγαλύτερη των 10gr. ή

περισσότερο των 1750 mg ανά kg βάρους σώματος. Τοξικά συμπτώματα

εμφανίζονται στους ενήλικες με 1 gr. ή μεγαλύτερη λαμβανομένης από του στόματος

Στιγμιαίος καφές περιέχει 60 - 90 mg καφεΐνης σε κάθε 150 ml του ροφήματος, ενώ η

ποσότητα της καφεΐνης στα 150 ml καφέ φίλτρου ανέρχεται στα 85 - 139 mg. Τα άνευ

συνταγής διατιθέμενα στο κοινό διεργετικά δισκία περιέχουν 100 - 200 mg έκαστον

καφεΐνης

Β. Χρόνια τοξικότητα

Συχνά κλινικά συμπτώματα στη χρόνια επανειλημμένη τοξίκωση με καφεΐνη είναι

νευρικότητα και έκτακτες καρδιακές συστολές. Γενικώς στην συμπτωματολογία της

επανειλημμένης λήψης αναφέρονται : Υπερκινητικότης, αϋπνία, ψυχώσεις (μανία,

κατάθλιψη, επιδείνωση της σχιζοφρένιας και του άγχους) κρίσεις πανικού. Οι

ψυχώσεις συχνά οφείλονται σε προϋπάρχουσα ψυχιατρική ασθένεια και βελτιούνται

με τη διακοπή λήψης της καφεΐνης.

Στα παιδιά παρατηρείται υπερκινητικότης, υπέρταση, ταχυκαρδία, ερεθιστικότητα,

έμετος.

Γ. Μεταλλαξιογόνος δράση - ογκογένεση

Δεν αναφέρεται τεκμηριωμένη καρκινογένεση από χρήση καφεΐνης.

Η καφεΐνη διέρχεται τον πλακούντα και ανιχνεύεται στο έμβρυο. Κατανάλωση

μητρικό γάλα όπου και ανιχνεύεται σε μικρές ποσότητες (περίπου 1% της

συγκέντρωσης στη μητέρα με συνήθεις δόσεις).

Παρακεταμόλη / καφεΐνη

Α. Οξεία τοξικότητα

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης - καφεΐνης δεν αυξάνει την οξεία τοξικότητα που

παρατηρείται με ένα έκαστο των συστατικών του σκευάσματος παρακεταμόλης ή

καφεΐνης.

Β. Χρόνια τοξικότητα

Η χρόνια τοξικότητα του σκευάσματος είναι χαρακτηριστική της επιμέρους χρόνιας

τοξικότητας που παρατηρείται με την μεμονωμένη χορήγηση παρακεταμόλης ή

μεμονωμένων ενός εκάστου των φαρμάκων.

6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

61 Κατάλογος εκδόχων :

Gelatine

Amidon

Lactose

Stearic acid

Aerosil 200

Primogel

Βlister από PVC και αλουμινόφυλλο.

6.6 Οδηγίες χρήσης/χειρισμού

9